1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine | 1403758-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-methylbenzimidazol-2-amine；1-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 1403758-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O
• 分子量: 253.304
• InChiKey: JUCOGJNVWWNEIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基甲苯 在 copper(l) iodide 、 8-羟基喹啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Controlled Chemoselective Arylation of 2-Aminobenzimidazoles

  摘要：

  The chemoselective and complementary Pd-and Cu-catalyzed N-arylation of 2-aminobenzimidazoles is described. Selective N-arylation of the amino-group was achieved with a Pd-catalyzed method, while selective N-arylation of azole nitrogen was achieved with a Cu-catalyzed procedure. The utility of these complementary sets of conditions is demonstrated in several two-step, selective syntheses of di-arylated aminoazoles.

  DOI：

  10.1002/anie.201204710