8-hydroxy-3-sulfanyl-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione | 1252098-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 8-hydroxy-3-sulfanyl-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione
• CAS: 1252098-81-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₄O₃S₂
• 分子量: 422.572
• InChiKey: DYKUXKBDMGNJDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  100.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-hydroxy-3-sulfanyl-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到8-hydroxy-3-(2-oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  A Highly Regioselective Synthesis of 8-Hydroxy-3-Sulfanyl-7-Undecyl-5H-[1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Benzothiadiazole-6,9-Dione and its Derivatives

  摘要：

  将 2-溴-3,6-二羟基-5-十一烷基-1,4-苯醌（溴embelin）（1）与 4-氨基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二硫醇（2）在乙醇中缩合，得到 9-二酮（3）。将 3 与各种烷基、芳基和苯甲酰卤反应，可得到相应的硫醚（4）。

  DOI：

  10.3184/030823410x12652161830635
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dihydroxy-3-bromo-6-undecyl-1,4-benzoquinone 、 4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到8-hydroxy-3-sulfanyl-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  A Highly Regioselective Synthesis of 8-Hydroxy-3-Sulfanyl-7-Undecyl-5H-[1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Benzothiadiazole-6,9-Dione and its Derivatives

  摘要：

  将 2-溴-3,6-二羟基-5-十一烷基-1,4-苯醌（溴embelin）（1）与 4-氨基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二硫醇（2）在乙醇中缩合，得到 9-二酮（3）。将 3 与各种烷基、芳基和苯甲酰卤反应，可得到相应的硫醚（4）。

  DOI：

  10.3184/030823410x12652161830635