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3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-8-hydroxy-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione
3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-8-hydroxy-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione | 1252098-97-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-8-hydroxy-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione
英文别名
——
CAS
1252098-97-7
化学式
C
27
H
31
BrN
4
O
4
S
2
mdl
——
分子量
619.604
InChiKey
ONOHWURUPHHBFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.08
重原子数:
38.0
可旋转键数:
14.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
117.42
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-hydroxy-3-sulfanyl-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione
1252098-81-9
C
19
H
26
N
4
O
3
S
2
422.572
反应信息
作为产物:
描述:
8-hydroxy-3-sulfanyl-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以92%的产率得到3-[2-(4-bromo-phenyl)-2-oxo-ethylsulfanyl]-8-hydroxy-7-undecyl-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]benzothiadiazole-6,9-dione
参考文献:
名称:
A Highly Regioselective Synthesis of 8-Hydroxy-3-Sulfanyl-7-Undecyl-5H-[1,2,4]Triazolo[3,4-b][1,3,4]Benzothiadiazole-6,9-Dione and its Derivatives
摘要:
将 2-溴-3,6-二羟基-5-十一烷基-1,4-苯醌(溴embelin)(1)与 4-氨基-4H-1,2,4-三唑-3,5-二硫醇(2)在乙醇中缩合,得到 9-二酮(3)。将 3 与各种烷基、芳基和苯甲酰卤反应,可得到相应的硫醚(4)。
DOI:
10.3184/030823410x12652161830635
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