2,4-Diphenyl-3-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-one | 69394-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,4-Diphenyl-3-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
• 英文别名: 2,4-diphenyl-3-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one；(1S,2S,4R,5R)-3-methyl-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 69394-31-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: XSQVFKOTPJNTDR-JVSBHGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diphenyl-3-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-one 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 anti-2,4-Diphenyl-3-methyl-9-ethynyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of acetylene derivatives of azabicyclononane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766336
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 rel-(1S,2S,4R,5R)-2,4-Diphenyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-on 在 甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以72.5%的产率得到2,4-Diphenyl-3-methyl-3-azabicyclo<3.3.1>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobial activity of acetylene derivatives of azabicyclononane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766336

文献信息

• Synthèse de spirohydantoines dérivées du diphényl-2,4-aza-3-bicyclo-[3.3.1]nonane et du diphényl-7,9-aza-8-bicyclo[4.3.1]decane par réaction de Bucherer dans la N,N-diméthylformamide: Influence de la température et cours stéréochimique. Communication prél
  作者：Ernesto Martínez、Carmen del Campo、Gregorio G. Trigo

  DOI：10.1002/hlca.19830660129

  日期：1983.2.2

  Synthesis of Spyrohydantoines Derivatives of 2,4-Diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonane and 7,9-Diphenyl-8-azabicyclo[4.3.1]decane via Bucherer Reaction in N,N-Dimethylformamide: Influence of the Temperature and Stereochemical Path

  N，N-二甲基甲酰胺中Bucherer反应合成2,4-二苯基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷和7,9-二苯基-8-氮杂双环[4.3.1]癸烷的吡喃乙醛衍生物：温度的影响和立体化学路径
• Synthesis, stereochemistry and antimicrobial studies of novel oxime ethers of aza/diazabicycles
  作者：Paramasivam Parthiban、Gopalakrishnan Aridoss、Paramasivam Rathika、Venkatachalam Ramkumar、Senthamaraikannan Kabilan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.042

  日期：2009.12

  Two series of bicyclic oxime ethers viz, 2,4-diaryl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one O-benzyloximes 13–24 and 2,4,6,8-tetraaryl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one O-benzyloximes 31–36 were synthesized and stereochemistry was established by their spectral (1D and 2D NMR) and crystal studies. Synthesized oxime ethers were screened for their in vitro antimicrobial activity against a set of pathogenic bacteria

  两个系列的双环的肟醚即，2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬-9-酮ö -benzyloximes 13 - 24和2,4,6,8-四芳基-3,7-二氮杂二环[ 3.3.1]合成了壬酮9-一O-苄基肟31 – 36，并通过其光谱（1D和2D NMR）和晶体研究建立了立体化学。合成的肟醚筛选了在体外对一组病原细菌（抗微生物活性铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，伤寒沙门氏菌，大肠杆菌和肺炎克雷伯菌）和真菌（白色念珠菌（Candida-51，Rhizopus sp。，Niger and niperterillus flavus）分别通过环丙沙星和两性霉素B的两倍连续稀释法稀释。大部分分子的表达有前途的抗微生物轮廓抵靠测试的病原体和甚至几化合物16，21，22，33和34比标准药物均更好。
• Ganesan; Chandrasekara; Ramarajan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 96 - 100
  作者：Ganesan、Chandrasekara、Ramarajan

  DOI：——

  日期：——