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1-Prop-2-enyl-2-[2-(2-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]benzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Prop-2-enyl-2-[2-(2-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]benzene
英文别名
——
1-Prop-2-enyl-2-[2-(2-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]benzene化学式
CAS
——
化学式
C20H22O2
mdl
——
分子量
294.393
InChiKey
WVNBLQSMVLFPSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Prop-2-enyl-2-[2-(2-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]benzene 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以36%的产率得到(Z)-6,7,13,16-Tetrahydro-5,8-dioxa-dibenzo[a,g]cyclododecene
    参考文献:
    名称:
    一些芳族二烯的烯烃复分解反应与邻位和间位二取代。10、12、14 和 17 元环状化合物的形成和烯丙醇的异构化
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8754
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二溴乙烷2-烯丙基酚potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 以26%的产率得到1-Prop-2-enyl-2-[2-(2-prop-2-enylphenoxy)ethoxy]benzene
    参考文献:
    名称:
    一些芳族二烯的烯烃复分解反应与邻位和间位二取代。10、12、14 和 17 元环状化合物的形成和烯丙醇的异构化
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-99-8754
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文献信息

  • Maleimide compositions and methods for use thereof
    申请人:Dershem Stephen
    公开号:US20080075965A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    The invention is based on the discovery that compositions containing certain maleimide compounds and aromatic diene compounds are useful as thermosetting resins for the electronic packaging industry. The invention compositions described herein can be cured in a variety of ways, with or without a catalyst. In some embodiments, the well-known “ene” reaction can be used to cure the compositions described herein, and therefore no catalyst is required.
  • US8043534B2
    申请人:——
    公开号:US8043534B2
    公开(公告)日:2011-10-25
  • Olefin Metathesis Reactions of Some Aromatic Dienes with ortho- and meta- Disubstitution. Formation of 10-, 12-, 14-, and 17-Membered Cyclic Compounds and Isomerization of an Allylic Alcohol
    作者:Motoo Tori、Katsuyuki Nakashima、Rika Ito、Masakazu Sono
    DOI:10.3987/com-99-8754
    日期:——
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