4-Chloro-2-iodo-3-methyl-benzoic acid | 129833-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-2-iodo-3-methyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-Chloro-2-iodo-3-methylbenzoic acid
• CAS: 129833-34-7
• 化学式: C₈H₆ClIO₂
• 分子量: 296.492
• InChiKey: LYXYVMKNPUCITG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164 °C
• 沸点：
  352.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-iodo-3-methyl-benzoic acid 在 硫酸 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 methyl 6-(dimethylamino)-5-methyl-9-oxo-9H-xanthene-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 potassium chloride 、 双氧水 、 硫酸羟胺 、 sodium sulfate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Chloro-2-iodo-3-methyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034

文献信息

• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100022506A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , M and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了公式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、M和R11如本文所定义。公式(I)的化合物是凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽酶。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗血栓性和/或炎症性疾病的方法。
• Benzoic acid derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0181526A1

  公开（公告）日：1986-05-21

  Benzoic acid derivatives of the formula: wherein n is an integer of 0 to 2: R1 to R3 which may be the same or different each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or nitro group; R4 is a hydroxyl group or the group -NHZ (Z is hydrogen atom or a lower alkyl group), or an alkali metal salts thereof are useful as an infection control agent. These derivatives excepting compounds of the formula above wherein n is 0 or 1; any one of R, to R3 is 5-chloro, 5-methoxy or 5-nitro and the remainder is a hydrogen atom; and R4 is a hydroxyl group; and compounds of the formula wherein n is 0 or 1; two of R, to R3 are 3,5-dichloro or 3,5-dinitro and the remainder is a hydrogen atom; and R4 is a hydroxy group) are novel, and they were first prepared in this invention.

  式中的苯甲酸衍生物： 其中 n 为 0 至 2 的整数：R1 至 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或硝基；R4 为羟基或基团 -NHZ（Z 为氢原子或低级烷基），或其碱金属盐，可用作感染控制剂。 这些衍生物除了上式化合物（其中n为0或1；R，至R3中的任何一个为5-氯、5-甲氧基或5-硝基，其余为氢原子；R4为羟基；以及式中化合物（其中n为0或1；R，至R3中的两个为3，5-二氯或3，5-二硝基，其余为氢原子；R4为羟基）是新颖的，它们在本发明中首次制备。
• REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222
  作者：REWCASTLE, GORDON W.、ATWELL, GRAHAM J.、ZHUANG, LI、, BAGULEY BRUCE C.、DENN+

  DOI：——

  日期：——
• US4698364A
  申请人：——

  公开号：US4698364A

  公开（公告）日：1987-10-06
• US7626039B2
  申请人：——

  公开号：US7626039B2

  公开（公告）日：2009-12-01