methyl 6-(dimethylamino)-5-methyl-9-oxo-9H-xanthene-4-acetate | 129833-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 6-(dimethylamino)-5-methyl-9-oxo-9H-xanthene-4-acetate
• 英文别名: methyl 2-[6-(dimethylamino)-5-methyl-9-oxoxanthen-4-yl]acetate
• CAS: 129833-56-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: MWLKTYVMHKUSMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(dimethylamino)-5-methyl-9-oxo-9H-xanthene-4-acetate 生成 [6-(Dimethylamino)-5-methyl-9-oxo-9H-xanthen-4-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  REWCASTLE, GORDON W.;ATWELL, GRAHAM J.;ZHUANG, LI;, BAGULEY BRUCE C.;DENN+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 217-222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 三(3,6-二氧杂庚基)胺 、 potassium chloride 、 双氧水 、 硫酸羟胺 、 sodium sulfate 、 potassium iodide 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 methyl 6-(dimethylamino)-5-methyl-9-oxo-9H-xanthene-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药。61.二取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中体内结肠38活性的结构-活性关系。

  摘要：

  带有小的，亲脂性的5个取代基的9-氧代9H-氧杂蒽-4-乙酸（XAA）的类似物是迄今已报道的最强剂量化合物，具有引起小鼠植入的结肠38肿瘤出血性坏死的能力。为了进一步扩展这类化合物之间的构效关系，已经制备并评估了一系列在不同位置带有两个小的亲脂基团的XAA衍生物。特别是5，6-二取代的化合物始终显示出高水平的剂量效力和活性，这表明这是取代的9-氧代-9H-氧杂蒽-4-乙酸中的最佳构型。5,6-二甲基和5-甲基-6-甲氧基是最有效的类似物，

  DOI：

  10.1021/jm00105a034