1-Acetyl-3-methylthio-4-amino-6-t-butyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one | 97382-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-3-methylthio-4-amino-6-t-butyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one
• 英文别名: 1-acetyl-4-amino-6-tert-butyl-3-methylsulfanyl-6H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 97382-35-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 258.345
• InChiKey: NXPOFVZJIQFLNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.6 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  359.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methylthiothiocarbonylhydrazino-3,3-dimethylbutanamide 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-Acetyl-3-methylthio-4-amino-6-t-butyl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪，9 .新型4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪酮的合成†

  摘要：

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220104

文献信息

• MIZUTANI, MASATO;SANEMITSU, YUZURU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 1, 11-16
  作者：MIZUTANI, MASATO、SANEMITSU, YUZURU

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,4-Triazines,<b>9.</b>The synthesis of novel 4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazinones
  作者：Masato Mizutani、Yuzuru Sanemitsu

  DOI：10.1002/jhet.5570220104

  日期：1985.1

  3-Alkylthio-4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones were synthesized by the reduction of 3-thio-4-amino-1,2,4-triazine-3,5(2.H,4H)-diones and successive S-alkylation. The regiospecific alkylation on the N-1 position or the exo amino group leads to a variety of 1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one derivatives. An alternative synthesis of 3-thio-4-amino-1,6-dihydro-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H)-diones

  通过还原3-硫代-4-氨基-1,2,4-三嗪合成3-烷基硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-。 -3,5-（2。ħ，4 ħ） -二酮和连续小号烷基化。N-1位置或外氨基上的区域特异性烷基化反应会生成各种1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（4 H）-one衍生物。通过1-硫代碳酰肼基乙酰胺衍生物的环化，完成了3-硫代-4-氨基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-3,5（2 H，4 H）-二酮的替代合成。