3-bromo-2,6-dimethoxy-4-methoxymethyltoluene | 114972-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2,6-dimethoxy-4-methoxymethyltoluene
• 英文别名: 4-Bromo-1,3-dimethoxy-5-(methoxymethyl)-2-methylbenzene
• CAS: 114972-98-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: XQLOZSPXYQVYIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  312.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2,6-dimethoxy-4-methoxymethyltoluene 在 正丁基锂 、 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 methyl 6-bromomethyl-2,4-dihydroxy-3-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  (+)-Peniciketals A 和 B 的对映选择性全合成：两种结构复杂的螺旋缩酮

  摘要：

  (+)-peniciketals A 和 B（结构复杂的螺旋缩酮家族的两个成员）的对映选择性全合成已经实现。关键的合成转化包括 I 型阴离子中继化学 (ARC) 以构建苯环化 [6,6]-螺缩酮骨架、Negishi 交叉偶联/烯烃交叉复分解反应序列以生成反式烯酮结构，以及后期利用我们最近开发的光异构化/环化策略的大片段联合。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c11424
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-methylbenzyl alcohol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-bromo-2,6-dimethoxy-4-methoxymethyltoluene
  参考文献：
  名称：

  Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 11, p. 1841 - 1850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ELIX, JOHN A.;JAYANTHI, VILAS K., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 11, 1841-1850
  作者：ELIX, JOHN A.、JAYANTHI, VILAS K.

  DOI：——

  日期：——