4-氧代-1,4-二氢吡咯并[1,2-b]吡嗪-3-羧酸乙酯 | 156335-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氧代-1,4-二氢吡咯并[1,2-b]吡嗪-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 4-氧代-1,4-二氢吡咯并[1,2-B]哒嗪-3-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1,4-dihydro-4-oxopyrrolo<1,2-b>pyridazine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate；ethyl 4-oxo-1,4-dihydropyrrolo[1,2-b]pyridazin-3-carboxyate；ethyl 4-oxo-1H-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 156335-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: QYBQPBAYKVUDSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢吡咯并[1,2-b]吡嗪-3-羧酸乙酯 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AS PROTEIN KINASE INHIBITOR

  摘要：

  提供了一种新型杂环化合物，通过抑制c-Met等生长因子受体的蛋白激酶活性，可用作抗癌药物，还包括含有这种化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20110183983A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1-pyrrolyl)aminomethylenepropanedioate 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到4-氧代-1,4-二氢吡咯并[1,2-b]吡嗪-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2- b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑并[1,5 - b ]哒嗪-3-羧酸的合成代理商

  摘要：

  为了检查喹诺酮的两个氮杂类似物家族的抗菌潜力，分别是1,4-二氢-4-氧杂吡咯并[1,2 - b ]哒嗪-3-羧酸和1,4-二氢-4-氧杂咪唑[1， 5 - b ]哒嗪-3-羧酸，我们使用N-氨基吡咯和N-氨基咪唑衍生物作为起始结构单元和喹诺酮系列的经典途径，制备了这些家族中的一些衍生物。这些化合物没有显示出令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310228

文献信息

• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri M. Robert

  公开号：US20050288290A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：White Ryan

  公开号：US20110065709A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中A1-5和7-8、D'、L1、L2、R1、R3、R6-8、n和o在此定义，以及能够调节极化激酶蛋白活性的合成中间体，从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物以及治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Aurora Kinase Modulators and Method of Use
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20130165445A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula I wherein A 1-5 and 7-8 , D′, L 1 , L 2 , R 1 , R 3 , R 6-8 , n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式I的化合物，其中A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o在此定义，并且合成中间体，它们能够调节极化激酶蛋白的活性，从而影响与极化激酶活动相关的各种疾病状态和情况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。本发明还包括包括这些化合物的药物组合物和治疗与极化激酶活性相关的疾病状态的方法。