1,2,4,5-tetrakis((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene | 823819-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrakis((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene
• 英文别名: 4-[(E)-2-[2,4,5-tris[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenyl]ethenyl]pyridine
• CAS: 823819-04-1
• 化学式: C₃₄H₂₆N₄
• 分子量: 490.607
• InChiKey: INTRAMKSROTWLF-VYUKIJHXSA-N

物化性质

• 熔点：
  327-330 °C (decomp)(Solv: chloroform (67-66-3); isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  751.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)₃(CH₃CN)](PF₆) 、 1,2,4,5-tetrakis((E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  光开关四核rh（I）三羰基二亚胺配合物，如二苯乙烯键合的桥联配体。

  摘要：

  报道了具有类似lb的桥联配体的高效光开关四核rh（I）三羰基二亚胺配合物。直接填充桥接配体上的激发态的能力是观察到的有效光异构化的关键。

  DOI：

  10.1039/c1cc11272d

文献信息

• Coordination-Driven Face-Directed Self-Assembly of Trigonal Prisms. Face-Based Conformational Chirality
  作者：Douglas C. Caskey、Takuya Yamamoto、Chris Addicott、Richard K. Shoemaker、Jaroslav Vacek、Adam M. Hawkridge、David C. Muddiman、Gregg S. Kottas、Josef Michl、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ja710715e

  日期：2008.6.18

  of a conformationally chiral star connector leads to a conformationally chiral prism when connector arm ends attached to a vertex have a strongly correlated twist sense and chirality is communicated across polyhedral faces, edges, and vertices. Molecular mechanics results suggest that in the smallest prism 3d collective effects dominate and the all-P and all-M conformers are strongly favored. NMR data

  介绍了四种不同三棱柱的配位驱动自组装，它们来自四种不同四吡啶星形连接器之一的 3 equiv 和硝基甲烷中铂接头 dication 的 6 equiv。这种面向面的方法无需模板辅助即可提供高产量。棱镜已通过多核和 DOSY NMR 和双 ESI-FT-ICR 质谱进行表征。当连接到顶点的连接器臂端具有强烈相关的扭曲感并且手性通过多面体面、边和顶点传达时，使用构象手性星形连接器会导致构象手性棱镜。分子力学结果表明，在最小的棱镜中，3d 集体效应占主导地位，并且全 P 和全 M 构象异构体受到强烈青睐。NMR数据证明3a-3d的三氟甲磺酸盐中吡啶环的两个边缘是不同的。从线形分析和 1-D EXCHSY NMR 获得的速率的 Eyring 图产生大约 12 kcal/mol 的活化焓 DeltaH（双匕首）和大约 -15 cal/mol x K 的活化熵 DeltaS（双匕首）边缘互变过程，与围绕
• Assembly of a Zn(<scp>ii</scp>) coordination polymer of tetrapyridyl tetraene ligands for selective sensing of CrO₄²⁻ and Fe³⁺ in water <i>via</i> luminescence quenching and enhancement
  作者：Zhan-Yong Yang、Chen Cao、Xiao Sang、Yu-Xuan Hong、Hong Yu、Chun-Yan Ni、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1039/d1ce01706c

  日期：——

  revealed to be an intriguing luminescent probe for CrO42− anions in H2O by a selective fluorescence quenching method or Fe3+ ions in H2O by selective fluorescence enhancement. The detection limit was 0.679 ppm for CrO42− or 0.429 ppm for Fe3+. The emission quenching process may be ascribed to the overlap between the absorption band of the CrO42− anion and those of the excitation and/or emission bands of

  四种 Zn( II ) 基配位聚合物 (CP)、[Zn(4-tkpvb)(FB) 2 ] ( CP1 )、[Zn(4-tkpvb)(CB) 2 ] ( CP2 )、[Zn(4- tkpvb)(BB) 2 ] ( CP3 ) 和 [Zn(4-tkpvb)(NTP)] n ( CP4 ) 由 Zn(NO 3 ) 2 ·6H 2 O 与 1,2,4 的溶剂热反应制备，在 3-氟苯甲酸( HFB )、3-氯苯甲酸 (HCB)、3-溴苯甲酸 ( HBB) 和硝基对苯二甲酸 (H 2NTP）。通过红外光谱、元素分析、粉末X射线衍射和单晶X射线衍射对这四种化合物进行了结构表征。CP1 – CP3具有相似的一维 (1D) 锯齿形链结构，由连接 [ZnL 2 ] (L = FB, CB, BB) 单元的 4-tkpvb 组装而成。CP4展示了一个不寻常的 6 重互穿三维 (3D) 网络，其具有通过4-tkpvb
• Photoluminescent Metallaprisms with ( <i>p</i> ‐Cymene)Ru‐Corners and Bis(β‐diketone) Pillars
  作者：Ming‐Jie Yan、Sheng‐Li Huang、Guo‐Yu Yang

  DOI：10.1002/ejic.202100127

  日期：2021.5.7

  Four metallaprisms were synthesized by the selective combination of (p‐cymene)Ru‐corners, bis(β‐diketone) pillars, and multi‐functional pyridyl linkers. They have large cavities and exhibit photoluminescence in CH2Cl2 solvent, particularly the employment of AIE‐active ligand tetra‐(4‐pyridylphenyl)ethylene (TPPE) endows one of them with AIE properties.

  通过（p-cymene）Ru-corners，bis（β-diketone）柱和多功能吡啶基接头的选择性组合合成了四种金属青霉病。它们具有大的空腔，并在CH 2 Cl 2溶剂中表现出光致发光，特别是采用AIE活性配体四（4-吡啶基苯基）乙烯（TPPE）使其中之一具有AIE特性。
• Organometallic Cages as Vehicles for Intracellular Release of Photosensitizers
  作者：Frédéric Schmitt、Julien Freudenreich、Nicolas P. E. Barry、Lucienne Juillerat-Jeanneret、Georg Süss-Fink、Bruno Therrien

  DOI：10.1021/ja207784t

  日期：2012.1.18

  Water-soluble metalla-cages were used to deliver hydrophobic porphin molecules to cancer cells. After internalization, the photosensitizer was photoactivated, significantly increasing the cytotoxicity in cells. During the transport, the photosensitizer remains non-reactive to light, offering a new strategy to tackle overall photosensitization, a limitation often encountered in photodynamic therapy.
• WO2023/77654
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——