[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)₃(CH₃CN)](PF₆) | 395062-42-7

• 英文名称: [Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)₃(CH₃CN)](PF₆)
• 英文别名: [Re(dmb)(CO)₃(CH₃CN)](PF₆)；(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) rhenium(I)(CO)3(CH3CN)(PF6)；[(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(MeCN)](PF6)；(dmbpy)Re(I)(CO)3(CH3CN)(PF6)
• CAS: 395062-42-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₃Re*F₆P
• 分子量: 640.496
• InChiKey: CEWOYDLSVFVUKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)₃(CH₃CN)](PF₆) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 fac-[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)₃{OC₂H₄N(C₂H₄OH)₂}]
  参考文献：
  名称：

  双核铼（高催化能力我在光化学还原CO的）配合物2与钌（II）光敏剂

  摘要：

  使用Ru（II）tris-diimine配合物（Ru）作为光敏剂和双核Re（I）二亚胺三羰基配合物（Re（n）Re）的光催化系统，用于CO 2还原，其中二亚胺配体通过各种烷基链连接长度（–C n H 2 n –：n = 2、3、4、6、14）作为催化剂进行了研究。与使用相应的单核Re（I）配合物（Re）相比，使用Re（n）Re的光催化系统具有更高的耐久性。此外，在Re（n）Re，桥连配体中较短的烷基链诱导更大的耐久性。我们发现光催化体系的耐久性取决于Ru的分解速度，而分解速度可以通过使用具有较短烷基链的Re（n）Re来抑制。

  DOI：

  10.1039/c6dt00996d
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 六氟磷酸银 、 [Re(Br)(CO)3(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 反应 1.0h， 以95%的产率得到[Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)₃(CH₃CN)](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  电催化还原低浓度CO2†

  摘要：

  对各行业和火力发电厂废气中的低浓度CO 2进行利用，而不需要进行耗能的浓缩过程，应该是解决全球变暖和化石资源短缺的重要技术。在这里，我们报道了在三乙醇胺存在下具有CO 2捕获能力的Re( I )络合物催化剂直接电催化还原低浓度CO 2 。当使用含有10％CO 2的Ar气或使用纯CO 2气体时， CO 2还原的反应速率和法拉第效率几乎相同，并且CO形成的选择性非常高(10％CO 2时为98％ )。在1%CO 2浓度下，Re( I )配合物仍具有良好的电催化剂性能。与使用纯CO 2气体时相比，实现了94%的CO形成选择性和85%的法拉第效率，并且CO形成率为67% 。电催化作用是由于CO 2有效插入到fac -[Re(dmb)(CO) 3 { OC 2 H 4 N(C 2 H 4 OH) 2 }] (dmb = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）。

  DOI：

  10.1039/c8sc04124e
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 ruthenium(II) tris(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) 、 [Re(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)(CO)₃(CH₃CN)](PF₆) 、 三乙醇胺 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 一氧化碳 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  双核铼（高催化能力我在光化学还原CO的）配合物2与钌（II）光敏剂

  摘要：

  使用Ru（II）tris-diimine配合物（Ru）作为光敏剂和双核Re（I）二亚胺三羰基配合物（Re（n）Re）的光催化系统，用于CO 2还原，其中二亚胺配体通过各种烷基链连接长度（–C n H 2 n –：n = 2、3、4、6、14）作为催化剂进行了研究。与使用相应的单核Re（I）配合物（Re）相比，使用Re（n）Re的光催化系统具有更高的耐久性。此外，在Re（n）Re，桥连配体中较短的烷基链诱导更大的耐久性。我们发现光催化体系的耐久性取决于Ru的分解速度，而分解速度可以通过使用具有较短烷基链的Re（n）Re来抑制。

  DOI：

  10.1039/c6dt00996d

文献信息

• Synthesis of a Novel Re(I)-Ru(II)-Re(I) Trinuclear Complex as an Effective Photocatalyst for CO₂ Reduction
  作者：Akinari Umemoto、Yasuomi Yamazaki、Daiki Saito、Yusuke Tamaki、Osamu Ishitani

  DOI：10.1246/bcsj.20190284

  日期：2020.1.15

  Supramolecular photocatalysts, which consist of redox photosensitizer and catalyst units, have recently attracted attention in the field of artificial photosynthesis. Aiming to construct a durable supramolecular photocatalyst for CO2 reduction, a new Re–Ru–Re trinuclear complex was successfully developed, where one Ru unit, acting as photosensitizer, was linked to two Re units, acting as catalysts, through ethylene chains. The novel complex was synthesized by creating two chelate moieties on the ligand of a Ru complex using the Negishi-coupling reaction, which were then coordinated to Re complexes. This trinuclear complex selectively photocatalyzed the reduction of CO2 to CO under visible light irradiation, with high durability compared with the corresponding Ru–Re binuclear complex and a mixed system of model mononuclear complexes. Absorption spectra and mass spectroscopic data of the reaction solutions revealed a rapid consumption of the electrons on the one-electron reduced species of the Ru unit, which led to suppression of the Ru unit decomposition, thereby maintaining its photosensitizing ability and product selectivity.

  超分子光催化剂由氧化还原光敏剂和催化单元组成，在人工光合作用领域近期受到了关注。为了构建用于CO2还原的长效超分子光催化剂，成功开发了一种新型Re–Ru–Re三核络合物，其中一个作为光敏剂的Ru单元通过乙烯链连接到两个作为催化剂的Re单元。这一新颖的络合物通过Negishi偶联反应在Ru络合物的配体上创建了两个螯合基团，随后与Re络合物结合而合成。该三核络合物在可见光照射下选择性光催化 还原为CO，相比于相应的Ru–Re双核络合物和单核络合物模型混合体系，具有更高的耐久性。反应溶液的吸收光谱和质谱数据显示，Ru单元的一电子还原物种上的电子迅速消耗，导致Ru单元的分解受到抑制，从而维持了其光敏化能力和产品选择性。
• Binuclear rhenium(i) complexes for the photocatalytic reduction of CO2
  作者：Christian Bruckmeier、Maximilian W. Lehenmeier、Richard Reithmeier、Bernhard Rieger、Juan Herranz、Cüneyt Kavakli

  DOI：10.1039/c2dt30273j

  日期：——

  Binuclear rhenium(I) complexes with 1,2-bis(4,4′-methyl-[2,2′]bipyridyl)-ethane and 1,2-bis(4,4′-methyl-[2,2′]bipyridyl)-dodecane as bridging ligands and their mononuclear analogues have been synthesized and characterized by their spectroscopic and electrochemical properties. First reduction potentials and luminescence properties as well as the reductive quenching of the emissive state with TEOA were

  双核rh（I）与1,2-双（4,4'-甲基-[[2,2']联吡啶基）-乙烷和1,2-双（4,4'-甲基-[2,2']的配合物作为桥联配体的双吡啶基）-十二烷及其单核类似物已经合成并通过其光谱学和电化学性质进行了表征。烷基接头不影响第一还原电势和发光性质以及TEOA的发射态的还原猝灭。通过对单金属配合物和双金属配合物的光催化CO 2还原的详细比较，发现了对活性的巨大有益作用，这取决于中心的接近程度。在高稀释度下，CO 2中的整体动力学单核络合物的光还原显然是单金属的。如果根据OER（一种电子还原物种）的寿命来调节中心的接近度，则光催化活性将大大提高，显示出清晰的双金属机理。在双核rh络合物中，可以实现简便的自由配位位点生成和有效的两个电子转移的双核相互作用。
• Synthesis, Photophysical Properties, and Photoinduced Luminescence Switching of Trinuclear Diimine Rhenium(I) Tricarbonyl Complexes Linked by an Isomerizable Stilbene-like Ligand
  作者：Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1021/om0106027

  日期：2002.1.1

  trinuclear diimine rhenium(I) tricarbonyl complexes bridged by 1,3,5-tris(4-ethenylpyridyl)benzene (L1) or 1,3,5-tris(4-ethynylpyridyl)benzene (L2) have been synthesized and characterized. The L2-bridged complexes (group B) exhibit strong luminescence and long emission lifetimes in room-temperature solution which are typical of decay from 3MLCT excited states, while the L1-bridged complexes (group A)

  合成了由1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L1）或1,3,5-三（4-乙炔基吡啶基）苯（L2）桥接的两个系列的三核二亚胺rh（I）三羰基配合物，并表征。L2桥接的配合物（B组）在室温溶液中表现出强的发光性和长的发射寿命，这是从3种MLCT激发态衰减的典型现象，而L1桥接的配合物（A组）仅表现出非常弱的发光且寿命短。在相同的实验条件下，尽管发射位置和轮廓变化不大。A组络合物的低发射量子产率和短寿命归因于3的分子内敏化ππ*激发态位于桥接配体的烯烃键上，并伴随着随后的反式-顺式异构化过程。探索了不同的二亚胺配体取代基对三重态-三重态能量转移机制的影响。B组配合物的激发态衰变如下的LN之间观察到的线性关系的基础上，能隙法ķ NR和发射能量。
• Anion sensing by rhenium(I) carbonyls with polarized N–H recognition motifs
  作者：Kai-Chi Chang、Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1016/j.ica.2012.02.001

  日期：2012.7

  ligands have been incorporated in dinuclear rhenium(I) diimine tricarbonyl complexes and provide anion recognition properties in these complexes. Furthermore, the related rhenium(I) complex featuring sulfonamide interacting sites that incorporate the highly chromophoric π-conjugated quinoxaline moiety has been prepared, characterized, and its photophysical properties were also studied.

  本文介绍了我们对几种带有极化N–H识别基序作为阴离子受体的rh（I）羰基配合物的最新研究结果。已经开发出结构简单且易于合成的包含酰胺型阴离子结合位点和a（I）三羰基吡啶信号传导单元的发光阴离子受体，它们显示出对各种阴离子的出色灵敏度和选择性。此外，已经合成了2，6-吡啶二羰基二氯化物，间苯二甲酰二氯和对苯二甲酰二氯的硫代酰胺和硫脲衍生物。这些配体已被引入双核nu（I）二亚胺三羰基配合物中，并在这些配合物中提供了阴离子识别特性。此外，
• Photoswitching tetranuclear rhenium(i) tricarbonyl diimine complexes with a stilbene-like bridging ligand
  作者：Ju-Ling Lin、Chih-Wei Chen、Shih-Sheng Sun、Alistair J. Lees

  DOI：10.1039/c1cc11272d

  日期：——

  Highly efficient photoswitching tetranuclear rhenium(I) tricarbonyl diimine complexes with a stilbene-like bridging ligand are reported. The ability to directly populate excited states localized on the bridging ligand is the key for the observed efficient photoisomerization.

  报道了具有类似lb的桥联配体的高效光开关四核rh（I）三羰基二亚胺配合物。直接填充桥接配体上的激发态的能力是观察到的有效光异构化的关键。