12-(1-methoxyethoxy)dodecyl acetate | 1146218-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 12-(1-methoxyethoxy)dodecyl acetate
• CAS: 1146218-99-6
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄
• 分子量: 302.455
• InChiKey: GFVZUSONXHCFOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.5±12.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-(1-methoxyethoxy)dodecyl acetate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到12-hydroxydodecyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient Deprotection of Acetal-Type Protecting Groups of Hydroxyl Functions by Triethylsilyl Triflate — 2,4,6-Collidine Combination

  摘要：

  Deprotection of acetal-type protecting groups of hydroxyl functions has been studied in detail. The treatment of alcohol derivatives protected by acetal-type protecting groups with TESOTf-2,4,6-collidine followed by H(2)O-treatment produces the corresponding hydroxyl compounds in good yields. The characteristic features of the method are very mild and chemoselective, and acid-labile functional groups can tolerate these conditions.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)88
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙烷 、 12-hydroxydodecyl acetate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到12-(1-methoxyethoxy)dodecyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient Deprotection of Acetal-Type Protecting Groups of Hydroxyl Functions by Triethylsilyl Triflate — 2,4,6-Collidine Combination

  摘要：

  Deprotection of acetal-type protecting groups of hydroxyl functions has been studied in detail. The treatment of alcohol derivatives protected by acetal-type protecting groups with TESOTf-2,4,6-collidine followed by H(2)O-treatment produces the corresponding hydroxyl compounds in good yields. The characteristic features of the method are very mild and chemoselective, and acid-labile functional groups can tolerate these conditions.

  DOI：

  10.3987/com-08-s(f)88