1-(But-3-enyl)-cyclopropan-1-carbaldehyd | 22566-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1-(But-3-enyl)-cyclopropan-1-carbaldehyd
• 英文别名: 1-(But-3-en-1-yl)cyclopropane-1-carbaldehyde；1-but-3-enylcyclopropane-1-carbaldehyde
• CAS: 22566-33-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: CBNDMCUWUUJVHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  螺(5,2)辛烷-4-酮 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(But-3-enyl)-cyclopropan-1-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  小环化合物的结构和反应性。四、螺环丙基酮的光化学

  摘要：

  已经在稀正己烷溶液中研究了一系列螺环丙基酮 (1-4) 的光化学转化。螺环丙基酮 1 和 2 主要产生环烷酮的“I 型”光产物，即 1-(2'-丙烯基) 环丙烷甲醛 (5, 34%) 和 1-(3'-丁烯基) 环丙烷甲醛 (7, 37%)，分别与通常的环丙基酮光化学裂解形成鲜明对比。未检测到亚乙基环烷酮，但少量产生了它们的氢化衍生物，2-乙基环烷酮。已发现 1 的光反应被戊间二烯淬灭，因此反应产物很可能来自酮的 n-π* 三重态。非共轭螺酮 3 和 4 的辐照得到环扩大的 4-亚甲基环烷酮 9 和 10，

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.1777

文献信息

• Structure and Reactivity of Small Ring Compounds. IV. Photochemistry of Spirocyclopropyl Ketones
  作者：Akio Sonoda、Ichiro Moritani、Jo Miki、Takashi Tsuji、Shinya Nishida

  DOI：10.1246/bcsj.45.1777

  日期：1972.6

  photoproducts of cycloalkanones, i.e., 1-(2′-propenyl)cyclopropanecarboxaldehyde (5, 34%) and 1-(3′-butenyl)cyclopropanecarboxaldehyde (7, 37%), respectively, in marked contrast to the usual photochemical cleavage of cyclopropyl ketones. Ethylidenecycloalkanones are not detected, but their hydrogenated derivatives, 2-ethylcycloalkanones, are produced in a small amount. The photoreaction of 1 has been

  已经在稀正己烷溶液中研究了一系列螺环丙基酮 (1-4) 的光化学转化。螺环丙基酮 1 和 2 主要产生环烷酮的“I 型”光产物，即 1-(2'-丙烯基) 环丙烷甲醛 (5, 34%) 和 1-(3'-丁烯基) 环丙烷甲醛 (7, 37%)，分别与通常的环丙基酮光化学裂解形成鲜明对比。未检测到亚乙基环烷酮，但少量产生了它们的氢化衍生物，2-乙基环烷酮。已发现 1 的光反应被戊间二烯淬灭，因此反应产物很可能来自酮的 n-π* 三重态。非共轭螺酮 3 和 4 的辐照得到环扩大的 4-亚甲基环烷酮 9 和 10，
• Molecular photochemistry. XXVII. Photochemical ring expansion of cyclobutanone, substituted cyclobutanones, and related cyclic ketones
  作者：Douglas R. Morton、Edward Lee-Ruff、Richard M. Southam、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja00717a036

  日期：1970.7
• Photochemical studies on spiro[2.4]heptan-4-one and spiro[2.5] octan-4-one
  作者：Jack K. Crandall、R. J. Seidewand

  DOI：10.1021/jo00828a033

  日期：1970.3
• Yates, Peter; Helferty, Patrick Hugh, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 936 - 945
  作者：Yates, Peter、Helferty, Patrick Hugh

  DOI：——

  日期：——