2-(2-iodo-5-methyl-benzoyl)-2-methyl-hept-6-ynoic acid ethyl ester | 934536-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodo-5-methyl-benzoyl)-2-methyl-hept-6-ynoic acid ethyl ester
• CAS: 934536-75-1
• 化学式: C₁₈H₂₁IO₃
• 分子量: 412.267
• InChiKey: UFYBMYYFKPNREQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodo-5-methyl-benzoyl)-2-methyl-hept-6-ynoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl-[(Z)-1-(2-iodo-5-methylphenyl)-2-methylhept-1-en-6-ynoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷氧基-1,6-烯炔的对映选择性环化

  摘要：

  描述了甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛胺在炔烃上的对映选择性分子内加成。该反应使用 DTBMSegphos-Pd(II) 或 Binaphane-Pd(II) 配合物作为催化剂，用于从 1,6-烯炔前体形成亚甲基环戊烷加合物。该反应的效用可通过其在细胞毒性环月桂烷型倍半萜（-）-月桂联苯的全合成中的应用来说明。

  DOI：

  10.1021/ja068723r
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-5-methylbenzoyl chloride 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 2-(2-iodo-5-methyl-benzoyl)-2-methyl-hept-6-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的甲硅烷氧基-1,6-烯炔的对映选择性环化

  摘要：

  描述了甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛胺在炔烃上的对映选择性分子内加成。该反应使用 DTBMSegphos-Pd(II) 或 Binaphane-Pd(II) 配合物作为催化剂，用于从 1,6-烯炔前体形成亚甲基环戊烷加合物。该反应的效用可通过其在细胞毒性环月桂烷型倍半萜（-）-月桂联苯的全合成中的应用来说明。

  DOI：

  10.1021/ja068723r