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tetramethylazacalix[4]pyrazine | 1363201-69-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tetramethylazacalix[4]pyrazine
英文别名
2,8,14,20-Tetramethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,25,26,27,28-dodecazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene;2,8,14,20-tetramethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,25,26,27,28-dodecazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene
tetramethylazacalix[4]pyrazine化学式
CAS
1363201-69-7
化学式
C20H20N12
mdl
——
分子量
428.459
InChiKey
KRHXEUGUPVBCDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetramethylazacalix[4]pyrazinesilver nitrate氯仿乙腈 为溶剂, 生成 ([Ag1.5(tetramethylazacalix[4]pyrazine)](nitrate)1.5*2.5water)n
    参考文献:
    名称:
    多峰配体Azacalix [4]吡嗪的配位自组装网络中的结构多样性
    摘要:
    我们在这里报告了一种新的杂芳烃芳族化合物,tetramethylazacalix [4]吡嗪(TAPz)的合成及其与金属和金属簇中心的配位自组装。TAPz的结构表征表明,其构象在溶液中是易变的,但在结晶固态中显示出主要的1,3-交替构型,其中其收敛的螯合配位点与120°角桥连位点正交,从而形成独特的多峰配体。化合物TAPz与银,锌金属中心,和Cu反应X我X到多样协调网络结构的构造中聚类中心导线在1 - 5包括蜂窝,Kagomé,α-石英和涉及腔的二维层。这些网络结构的结构多样性是通过TAPz与金属或金属簇中心的螯合键合位点之间的不同组合方式来实现的。通过适当地排列它们的配位网络,该系统可以提供关于在设计的配位网络结构合成中大环化合物的奇妙用途的更深刻的见解。
    DOI:
    10.1021/ic3000679
  • 作为产物:
    描述:
    N2-(6-chloropyrazin-2-yl)-N2,N6-dimethyl-N6-[6-[methyl[6-(methylamino)pyrazin-2-yl]amino]pyrazin-2-yl]pyrazine-2,6-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)caesium carbonate2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以21%的产率得到tetramethylazacalix[4]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    多峰配体Azacalix [4]吡嗪的配位自组装网络中的结构多样性
    摘要:
    我们在这里报告了一种新的杂芳烃芳族化合物,tetramethylazacalix [4]吡嗪(TAPz)的合成及其与金属和金属簇中心的配位自组装。TAPz的结构表征表明,其构象在溶液中是易变的,但在结晶固态中显示出主要的1,3-交替构型,其中其收敛的螯合配位点与120°角桥连位点正交,从而形成独特的多峰配体。化合物TAPz与银,锌金属中心,和Cu反应X我X到多样协调网络结构的构造中聚类中心导线在1 - 5包括蜂窝,Kagomé,α-石英和涉及腔的二维层。这些网络结构的结构多样性是通过TAPz与金属或金属簇中心的螯合键合位点之间的不同组合方式来实现的。通过适当地排列它们的配位网络,该系统可以提供关于在设计的配位网络结构合成中大环化合物的奇妙用途的更深刻的见解。
    DOI:
    10.1021/ic3000679
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文献信息

  • Structural Diversity in Coordination Self-Assembled Networks of a Multimodal Ligand Azacalix[4]pyrazine
    作者:Jin-Cheng Wu、Liang Zhao、De-Xian Wang、Mei-Xiang Wang
    DOI:10.1021/ic3000679
    日期:2012.3.19
    centers, and CuxIx cluster centers leads to the construction of diverse coordination network structures in 1–5 including honeycomb, Kagomé, α-quartz, and cavity-involved two-dimensional layers. The structural diversity of these network structures is conducted by different combination modes between the chelation bonding sites of TAPz and metal or metal cluster centers. This system may afford deeper insight
    我们在这里报告了一种新的杂芳烃芳族化合物,tetramethylazacalix [4]吡嗪(TAPz)的合成及其与金属和金属簇中心的配位自组装。TAPz的结构表征表明,其构象在溶液中是易变的,但在结晶固态中显示出主要的1,3-交替构型,其中其收敛的螯合配位点与120°角桥连位点正交,从而形成独特的多峰配体。化合物TAPz与银,锌金属中心,和Cu反应X我X到多样协调网络结构的构造中聚类中心导线在1 - 5包括蜂窝,Kagomé,α-石英和涉及腔的二维层。这些网络结构的结构多样性是通过TAPz与金属或金属簇中心的螯合键合位点之间的不同组合方式来实现的。通过适当地排列它们的配位网络,该系统可以提供关于在设计的配位网络结构合成中大环化合物的奇妙用途的更深刻的见解。
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