6-bromo-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazole | 1245465-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazole
• 英文别名: 2-[6-bromo-1-(4-methylphenyl)sulfonylindazol-4-yl]-5-methyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1245465-29-5
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O₃S
• 分子量: 433.285
• InChiKey: WBEXBHPFHKIUNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazole 、 4-吲哚硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 6-(1H-indol-4-yl)-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-OXADIAZOL-2 -YL- INDAZOLES AS INHIBITORS OF P13 KINASES
  [FR] 4-OXADIAZOL-2-YL-INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES P13 KINASES

  摘要：

  该发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。

  公开号：

  WO2010102958A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazole-4-carbonitrile 在 叠氮基三甲基硅烷 、 dibutyl(oxo)stannane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 6-bromo-4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Indazole derivatives for use in the treatment of influenza virus infection

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。

  公开号：

  US09326987B2

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• 4-Oxadiazol-2-YL-Indazoles as Inhibitors of P13 Kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US20120053166A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Novel Use
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20130165433A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention is directed to compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的化合物。
• 4-oxadiazol-2-YL-indazoles as inhibitors of P13 kinases
  申请人：Hamblin Julie Nicole

  公开号：US08524751B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• Optimization of Novel Indazoles as Highly Potent and Selective Inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinase δ for the Treatment of Respiratory Disease
  作者：Kenneth Down、Augustin Amour、Ian R. Baldwin、Anthony W. J. Cooper、Angela M. Deakin、Leigh M. Felton、Stephen B. Guntrip、Charlotte Hardy、Zoë A. Harrison、Katherine L. Jones、Paul Jones、Suzanne E. Keeling、Joelle Le、Stefano Livia、Fiona Lucas、Christopher J. Lunniss、Nigel J. Parr、Ed Robinson、Paul Rowland、Sarah Smith、Daniel A. Thomas、Giovanni Vitulli、Yoshiaki Washio、J. Nicole Hamblin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00767

  日期：2015.9.24

  Optimization of lead compound 1, through extensive use of structure-based design and a focus on PI3K delta potency, isoform selectivity, and inhaled PK properties, led to the discovery of clinical candidates 2 (GSK2269557) and 3 (G5K2292767) for the treatment of respiratory indications via inhalation. Compounds 2 and 3 are both highly selective for PI3K delta over the closely related isoforms and are active in a disease relevant brown Norway rat acute OVA model of Th2-driven lung inflammation.