4-{5-[3-(4-Nitro-phenyl)-2-[(Z)-4-nitro-phenylimino]-4-oxo-thiazolidin-(5E)-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid | 678562-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{5-[3-(4-Nitro-phenyl)-2-[(Z)-4-nitro-phenylimino]-4-oxo-thiazolidin-(5E)-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-[[3-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)imino-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]furan-2-yl]benzoic acid
• CAS: 678562-05-5
• 化学式: C₂₇H₁₆N₄O₈S
• 分子量: 556.512
• InChiKey: YFVOZODVOYWYLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  169.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 4-{5-[3-(4-Nitro-phenyl)-2-[(Z)-4-nitro-phenylimino]-4-oxo-thiazolidin-(5E)-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid 在 乙酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以81%的产率得到4-[5-[6-cyano-3-(4-nitrophenyl)-2-(4-nitrophenyl)imino-5-oxo-6,7-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-7-yl]furan-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sodha; Hirpara; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2892 - 2895

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 4-{5-[3-(4-Nitro-phenyl)-2-[(Z)-4-nitro-phenylimino]-4-oxo-thiazolidin-(5E)-ylidenemethyl]-furan-2-yl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sodha; Hirpara; Trivedi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 11, p. 2892 - 2895

  摘要：

  DOI：