2-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)cyclohexan-1-one | 197094-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 197094-57-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: GPZUWVYUFUOAPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)cyclohexan-1-one 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 copper(ll) bromide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 9-phenyl-2,7-nonanedione
  参考文献：
  名称：

  Oxidative Cleavage of vic-Diols Using Copper(II) Bromide-Lithium t-Butoxide: A New Route to Unsymmetrical 1,5- and 1,6-Diketones

  摘要：

  通过溴化铜（II）-叔丁醇锂氧化 1,2-二取代的 1,2-环己二醇，得到了不对称的 1,6-二酮。在 2-三甲基硅氧基-2-环己烯酮中加入格氏试剂，然后用第二种格氏试剂水解和处理得到的 2-羟基环己酮，就可以轻松制备出二元醇。同样，以 2-三甲基硅氧基-2-环戊烯酮为起始原料，也可以得到 1,5-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-1997-970
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)乙基苯 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑鎓盐催化的分子内醛酮形成苯偶姻的反应：底物范围

  摘要：

  描述了噻唑鎓盐和碱的组合催化的醛和酮的分子内苯偶姻形成反应的范围和局限性。在优化反应条件后，获得了五元至六元环状酰化糖，收率良好至极佳，并且竞争反应（如分子内羟醛反应）得到抑制。七元环的类似闭合被证明是困难的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404092