2-(1-环己烯基)乙基苯 | 15232-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-环己烯基)乙基苯
• 英文名称: (2-(cyclohex-1-en-1-yl)ethyl)benzene
• 英文别名: phenylcyclohexenylethane；1-phenethyl-cyclohexene；1-Phenaethyl-cyclohexen；[2-(Cyclohex-1-en-1-yl)ethyl]benzene；2-(cyclohexen-1-yl)ethylbenzene
• CAS: 15232-90-3
• 化学式: C₁₄H₁₈
• mdl: MFCD11616482
• 分子量: 186.297
• InChiKey: APWDPJUVRJERLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-环己烯基)乙基苯 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Hydroxy-2-(2-phenylethyl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑鎓盐催化的分子内醛酮形成苯偶姻的反应：底物范围

  摘要：

  描述了噻唑鎓盐和碱的组合催化的醛和酮的分子内苯偶姻形成反应的范围和局限性。在优化反应条件后，获得了五元至六元环状酰化糖，收率良好至极佳，并且竞争反应（如分子内羟醛反应）得到抑制。七元环的类似闭合被证明是困难的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404092
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-(1-环己烯基)乙基苯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Cyclic Alcohols and Olefins by the Interaction of Dimagnesium Halides and Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a046

文献信息

• Copper-Catalyzed Alkene Arylation with Diaryliodonium Salts
  作者：Robert J. Phipps、Lindsay McMurray、Stefanie Ritter、Hung A. Duong、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja3039807

  日期：2012.7.4

  synthetic organic chemistry. We report a new approach to alkene arylation using diaryliodonium salts and Cu catalysis. Using a range of simple alkenes, we have shown that the product outcomes differ significantly from those commonly obtained by the Heck reaction. We have used these insights to develop a number of new tandem and cascade reactions that transform readily available alkenes into complex arylated

  烯烃和芳烃代表两类原料化合物，它们的结合对合成有机化学具有根本重要性。我们报告了一种使用二芳基碘盐和铜催化进行烯烃芳基化的新方法。使用一系列简单的烯烃，我们已经表明产品结果与通常通过 Heck 反应获得的结果显着不同。我们利用这些见解开发了许多新的串联和级联反应，将容易获得的烯烃转化为复杂的芳基化产物，这些产物可能在化学合成中具有广泛的应用。
• Palladium-Catalyzed Regio- and Stereoselective Reduction of Allylic Compounds with LiHBEt₃. Application to the Synthesis of Co-enzyme Q₁₀
  作者：Mitsunobu Mohri、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata、Hiroshi Kotake、Hidetsugu Takagaki、Keiji Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1986.1177

  日期：1986.7.5

  Regio- and stereoselective desulfonylation of allylic sulfones with LiHBEt3 in the presence of a catalytic amount of [PdCl2(dppp)] was successfully applied to the synthesis of co-enzyme Q10. It was found that this reduction system was applicable to a wide variety of allylic functional groups.

  在催化量的 [PdCl2(dppp)] 存在下，烯丙基砜与 LiHBEt3 的区域和立体选择性脱磺酰化成功应用于辅酶 Q10 的合成。发现该还原系统适用于多种烯丙基官能团。
• Supramolecular Ru nanocatalyst, based on a β-cyclodextrin copolymer with epichlorohydrin, in the hydrogenation of unsaturated compounds
  作者：A. L. Maximov、A. V. Zolotukhina、E. R. Naranov

  DOI：10.1007/s11172-023-3849-4

  日期：2023.4

  and characterized by transmission electron microscopy, small-angle X-ray scattering, and X-ray photoelectron spectroscopy. The catalyst obtained was tested in the hydrogenation of various substrates, such as aromatic and unsaturated compounds, phenols, levulinic acid and its esters for the first time. The catalyst activity was found to depend considerably on the substrate polarity and size. The size of

  合成了基于 β-环糊精和环氧氯丙烷共聚物稳定的钌 (0) 纳米粒子的水溶性催化剂，并通过透射电子显微镜、小角 X 射线散射和 X 射线光电子能谱对其进行了表征。所获得的催化剂首次在芳香族和不饱和化合物、酚类、乙酰丙酸及其酯类等多种底物的加氢反应中进行了测试。发现催化剂活性在很大程度上取决于底物极性和尺寸。底物非极性部分的大小决定了它与载体的 β-环糊精部分形成包合物的倾向。对于芳香族化合物，后者充当保护基团。
• Exploiting Hydroxamic Acids as Organocatalysts for the Epoxidation of Alkenes with Hydrogen Peroxide as the Oxidant
  作者：Efthymios T. Poursaitidis、Foteini Trigka、Christiana Mantzourani、Maroula G. Kokotou、Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.202400082

  日期：2024.4.2

  An organocatalytic epoxidation of alkenes synthesis is presented in which hydroxamic acids are used as the catalyst and hydrogen peroxide as the green oxidant. Mechanistic studies by direct infusion HRMS provide experimental evidence for the formation of various intermediates.

  提出了一种以异羟肟酸为催化剂、过氧化氢为绿色氧化剂的有机催化环氧化烯烃合成方法。通过直接输注 HRMS 进行的机理研究为各种中间体的形成提供了实验证据。
• Scarpetti, David; Fuchs, Philip L., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 22, p. 8084 - 8090
  作者：Scarpetti, David、Fuchs, Philip L.

  DOI：——

  日期：——