5-[6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-1-enyl]pent-2-ynyl acetate | 1418184-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-[6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-1-enyl]pent-2-ynyl acetate
• CAS: 1418184-15-2
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃O₆S
• 分子量: 398.4
• InChiKey: SOVKEERCRCRHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-1-enyl]pent-2-ynyl acetate 在 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-(3-hydroxypropyl)-5,5-dimethylcyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-[6-hydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-1-enyl]pent-2-ynyl acetate
  参考文献：
  名称：

  双（丙二烯）的羰基化[2 + 2 + 1]环加成反应合成6-8-5三环系统

  摘要：

  已经开发出用于构建6-8-5三环碳骨架的合成途径。[RhCl（CO）dppp] 2催化的由二甲酮衍生的双（丙二烯）的分子内Pauson-Khand型反应可在一次操作中提供相应的双环[6.3.0]骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.014