5-spirocyclopropylnorbornene | 6572-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 5-spirocyclopropylnorbornene
• 英文别名: spirocyclopropanenorbornene
• CAS: 6572-50-5
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: TYFPMPJIRDNPJL-JGVFFNPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  63-64 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  0.91 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-spirocyclopropylnorbornene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以26%的产率得到Spirooxatricyclo<3.2.1.0^2,4>octane>
  参考文献：
  名称：

  螺旋环丙烷部分的环型环膨胀在酸催化降冰片烯和双环[2.2.2]辛烯衍生的环氧乙烷的重排中。

  摘要：

  用三氟乙酸和高氯酸处理环氧降冰片烷和环氧双环[2.2.2]辛烷的螺环丙烷衍生物，分别得到取代的布伦丹和高布伦丹。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84796-6
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 亚甲基环丙烷 在 对苯二酚 作用下， 反应 22.5h， 以55%的产率得到5-spirocyclopropylnorbornene
  参考文献：
  名称：

  Peiris, Sriyawathie; Ragauskas, Arthur J.; Stothers, J. B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 789 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transannular ring expansion of the spirocyclopropane moiety in the acid catalyzed rearrangement of oxiranes derived from norbornene and bicyclo[2.2.2]octene.
  作者：Waldemar Adam、Elisabeth Cramer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84796-6

  日期：1986.1

  Treatment of the spirocyclopropane derivatives of epoxy norbornane and epoxy bicyclo[2.2.2]octane with trifluoroacetic acid and perchloric acid affords the substituted brendanes and and homobrendanes and respectively.

  用三氟乙酸和高氯酸处理环氧降冰片烷和环氧双环[2.2.2]辛烷的螺环丙烷衍生物，分别得到取代的布伦丹和高布伦丹。
• Adam, Waldemar; Carballeira, Nestor; Craemer, Elisabeth, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 521 - 530
  作者：Adam, Waldemar、Carballeira, Nestor、Craemer, Elisabeth、Peters, Eva-Maria、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von

  DOI：——

  日期：——
• Peiris, Sriyawathie; Ragauskas, Arthur J.; Stothers, J. B., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 789 - 797
  作者：Peiris, Sriyawathie、Ragauskas, Arthur J.、Stothers, J. B.

  DOI：——

  日期：——