3-苄基-4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-甲酰胺 | 21323-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苄基-4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-甲酰胺
• 英文名称: 3-benzyl-4-methylamino-1,2,3-triazole-5-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-5-methylamino-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid amide；3-Benzyl-4-methylamino-5-carbamoyl-3H-1,2,3-triazol；1-benzyl-5-(methylamino)triazole-4-carboxamide
• CAS: 21323-77-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅O
• 分子量: 231.257
• InChiKey: MWIHYEXHYFDUTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  503.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  85.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苄基-4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-甲酰胺 在 formamide 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-氨基-1-苄基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧胺
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第24部分。3-烷基衍生物

  摘要：

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810002344
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-4-N-methylformamido-1,2,3-triazole-5-carboxamide 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-苄基-4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  v-三唑并[4，5- d ]嘧啶（8-氮杂uri啶）。第24部分。3-烷基衍生物

  摘要：

  将4-甲基氨基-1,2,3-三唑-5-羧酰胺（2e）及其3-苄基衍生物（2b）用盐酸和原甲酸三乙酯环化，得到3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H） -1（1c）及其9-苄基衍生物（1b）。讨论了反应机理。通过五硫化二磷将8-氮杂嘌呤酮（1c）转化为3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（1 H）-硫酮（9）和非凡的副产物5-氨基-1,2,3-噻二唑- 4- N-（硫代甲酰基）碳硫代酰胺（10）。两个8-氮杂嘌呤酮（1c）和（1b）的氢化分别得到1,2-二氢-3-甲基-8-氮杂嘌呤-6（3 H）-一（7b）及其9-苄基衍生物（7a）。 。

  DOI：

  10.1039/p19810002344

文献信息

• ALBERT, A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 8, 2344-2351
  作者：ALBERT, A.

  DOI：——

  日期：——