1,1,4,4,6-pentamethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 116233-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,1,4,4,6-pentamethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,6-pentamethyl-7-nitronaphthalene；2-methyl-3-nitro-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl naphthalene；1,1,4,4,6-pentamethyl-7-nitro-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 116233-16-0
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: KUXVNYLIMHYPOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  327.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4,6-pentamethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 生成 E-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and effects of some novel tetrahydronaphthalene derivatives on proliferation and nitric oxide production in lipopolysaccharide activated Raw 264.7 macrophages

  摘要：

  In this study, novel N-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-yl)-carboxamide (6-15) and 5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxamide (16-32) derivatives were synthesized and their in vitro effects at 5 mu M and 50 mu M concentrations on proliferation and nitric oxide (NO center dot) production in lipopolysaccharide (LPS) activated RAW 264.7 macrophage cells were determined. Compounds 12, 17, 24 and 26 were found to decrease nitrite levels in a dose-dependent manner in LPS-activated cells. At the tested concentrations, these compounds did not exhibit cytotoxic effects. Interestingly, compound 27 which contains nitroxide free radical was the most active compound in this series showing 59.2% nitrite inhibition in LPS-activated macrophage cells. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.11.021
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 在 三氯化铝 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,1,4,4,6-pentamethyl-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  视黄苯甲酸。1.芳族酰胺与类视色素活性的结构-活性关系。

  摘要：

  已显示两种类型的芳族酰胺，对苯二甲酸单苯胺和（芳基甲酰胺基）苯甲酸具有有效的类维生素A活性，可以归类为类维生素A。基于对人早幼粒细胞白血病细胞HL-60的分化诱导活性，讨论了这些酰胺的构效关系。在通式4（X ＝ NHCO或CONH）中，引起类视色素活性的必要因素是在其间位的中等尺寸烷基（异丙基，叔丁基等）和在其对位的羧基。另一个苯环。酰胺结构的键可以颠倒，该部分显然具有将两个苯环相对于彼此定位在适当位置的作用。推测是由于所得的构象变化，在酰胺基邻位的环位置取代或酰胺基的N-甲基化导致活性降低。显然，苄基甲基和羧基的相互取向以及它们之间的距离是决定类视色素活性的必要因素。在合成的化合物中，4-[（（5,6,7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基）氨基甲酰基]苯甲酸（Am80）和4-[（5,6，在该测定中，7,8-四氢-5,5,8,8-四甲基-2-萘基[羧酰胺基]苯甲酸（Am580）的

  DOI：

  10.1021/jm00119a021

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV ARIZONA STATE

  公开号：WO2015130973A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The invention provides compounds and compositions that are useful for treating conditions including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetes, cancer, and psychotic disorders such as schizophrenia.

  这项发明提供了用于治疗包括阿尔茨海默病、帕金森病、糖尿病、癌症以及精神分裂症等疾病的化合物和组合物。
• Clarification of the Binding Mode of Teleocidin and Benzolactams to the Cys2 Domain of Protein Kinase Cδ by Synthesis of Hydrophobically Modified, Teleocidin-Mimicking Benzolactams and Computational Docking Simulation
  作者：Yasuyuki Endo、Shunji Takehana、Michihiro Ohno、Paul E. Driedger、Silvia Stabel、Miho Y. Mizutani、Nobuo Tomioka、Akiko Itai、Koichi Shudo

  DOI：10.1021/jm970704s

  日期：1998.4.1

  structures and the activities of these compounds has attracted much attention because of the marked structural dissimilarities. The benzolactam 5, with an eight-membered lactam ring and benzene ring instead of the nine-membered lactam ring and indole ring of teleocidins, reproduces the active ring conformation and biological activities of teleocidins. Herein we describe the synthesis of benzolactams with

  众所周知，佛波酸酯（12-O-十四烷酰佛波酸酯13-乙酸酯； TPA）和远心亲和素是有效的肿瘤启动子，并通过竞争性结合酶来激活蛋白激酶C（PKC）。由于明显的结构差异，化学结构与这些化合物的活性之间的关系引起了人们的广泛关注。具有八元内酰胺环和苯环而不是九元内酰胺环和telociocids的吲哚环的苯并内酰胺5再现了telocicidins的活性环构象和生物学活性。在本文中，我们描述了在各个位置具有疏水取代基的苯并内酰胺的合成。结构活性数据表明，C-2和C-9之间的疏水区域的存在以及C-8处的空间因子在生物活性的出现中起关键作用。我们还通过计算模拟了电离骨蛋白和修饰的苯并内酰胺分子对接在PKCdelta与佛波醇13-乙酸酯的晶体复合物中观察到的Cys2结构域结构。Teleocidin和苯并内酰胺类与佛波醇13-乙酸酯很好地位于同一腔内。与蛋白质氢键合的三个官能团中，两个氢原子与佛波醇13-
• Modeling, Synthesis, and Biological Evaluation of Potential Retinoid X Receptor (RXR)-Selective Agonists: Analogues of 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)ethynyl]benzoic Acid (Bexarotene) and 6-(Ethyl(5,5,8,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino)nicotinic Acid (NEt-TMN)
  作者：Michael C. Heck、Carl E. Wagner、Pritika H. Shahani、Mairi MacNeill、Aleksandra Grozic、Tamana Darwaiz、Micah Shimabuku、David G. Deans、Nathan M. Robinson、Samer H. Salama、Joseph W. Ziller、Ning Ma、Arjan van der Vaart、Pamela A. Marshall、Peter W. Jurutka

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00812

  日期：2016.10.13

  cutaneous T-cell lymphoma (CTCL); however, 1 can provoke side effects by impacting RXR-dependent receptor pathways. All of the analogues in this study were evaluated for their potential to bind RXR through modeling and then assayed in an RXR–RXR mammalian-2-hybrid (M2H) system and in RXR-responsive element (RXRE)-mediated transcriptional experiments. The EC50 profiles for these unique analogues and their analogous

  4- [1-（3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基）乙炔基]苯甲酸（贝沙罗汀，1）的磺酸类似物以及七个新的合成了两个报道的6-（乙基（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）氨基）烟酸类似物（NEt-TMN）并评估了选择性类维生素A X受体（RXR）激动剂。化合物1经FDA批准用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）；但是1可以通过影响RXR依赖的受体途径而引起副作用。通过建模评估了本研究中所有类似物与RXR结合的潜力，然后在RXR–RXR哺乳动物2杂交（M2H）系统和RXR反应元件（RXRE）介导的转录实验中进行了测定。这些独特的类似物的EC 50谱及其相对于1抑制CTCL细胞增殖的相似效力表明，这些化合物具有相似甚至增强的治疗潜力。几种化合物还显示出更高的选择性RXR激活，而视黄酸受体的交叉信号最小。这些结果表明，强大的RXR激动剂如NEt-TMN的修饰
• DIHYDROINDENE AND TETRAHYDRONAPHTHALENE COMPOUNDS
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US20180207156A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention provides compounds of formula I: and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful for treating cancers, Alzheimer's disease, and conditions associated with demyelination.

  该发明提供了公式I的化合物及其盐，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗癌症、阿尔茨海默病以及与脱髓鞘有关的疾病。
• Synthesis and Antioxidant Activity of New Tetrahydro-Naphthalene-Indole Derivatives as Retinoid and Melatonin Analogs
  作者：Zeynep Ates-Alagoz、Tulay Coban、Erdem Buyukbingol

  DOI：10.1002/ardp.200500177

  日期：2006.4

  proapoptotic agents with promising potential in the treatment of neoplastic diseases. Indeed, the synthetic retinoid amide fenretinide [N‐(4‐hydroxyphenyl)retinamide] induces apoptosis of cancer cells and acts as a chemotherapeutic drug in cancer therapy. In the present work, and as a continuation of our studies on retinoid‐type compounds, the synthesis of melatonin retinamide derivatives was studied

  许多类视黄醇相关化合物代表了抗氧化和促凋亡剂的类别，在治疗肿瘤疾病方面具有广阔的潜力。事实上，合成的类视黄醇酰胺芬维A胺[N-(4-羟基苯基)视黄胺]诱导癌细胞凋亡并在癌症治疗中充当化疗药物。在目前的工作中，作为我们对类视色素类化合物研究的继续，褪黑激素视黄胺衍生物的合成被研究为一系列新的褪黑激素类视黄醇，使用涉及四氢四甲基萘羧酸和适当的褪黑激素类部分的缩合反应序列。尽管合成化合物的 DPPH 抑制活性模式较弱，但其中一些对脂质过氧化表现出强烈的抑制作用（IVa-b、Va 和 VIIa-c、88、96、90、94、93、