Tert-butyl 2-aminotetradecanoate | 1543377-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 2-aminotetradecanoate
• 英文别名: tert-butyl 2-aminotetradecanoate
• CAS: 1543377-89-4
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₂
• 分子量: 299.497
• InChiKey: XNHKSUYENTXDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-aminotetradecanoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 2-[[4-[[(19S)-19-ethyl-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-19-yl]oxy]-4-oxobutanoyl]amino]tetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1
• 作为产物：
  描述：

  在 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以9.5 g的产率得到Tert-butyl 2-aminotetradecanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Analogs of Camptothecin

  摘要：

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20140135356A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR COMPLEX BINDING OF METAL IONS
  申请人：CHEMSEQ INTERNATIOPNAL AB

  公开号：EP2509922A2

  公开（公告）日：2012-10-17
• US9150585B2
  申请人：——

  公开号：US9150585B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] METHODS FOR COMPLEX BINDING OF METAL IONS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE LIAISON COMPLEXE D'IONS MÉTALLIQUES
  申请人：CHEMSEQ INTERNAT AB

  公开号：WO2011070160A2

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides methods for decreasing amounts of metal ions in liquid materials and in porous solid materials surrounded by a liquid, by utilization of sequestering agents that form complexes with said metal ions as well as methods for removing and optionally recovering said metal ions from the complexes. Further, there are provided novel sequestering agents and compositions comprising sequestering agents of the present disclosure.
• Novel Analogs of Camptothecin
  申请人：FL Therapeutics, LLC

  公开号：US20140135356A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides novel conjugates of camptothecin and camptothecin analogs with a linker and an HSA-binding moiety. The novel conjugates are prodrug forms of the camptothecin or camptothecin analogs and can be used to treat mammalian cell proliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了新型累积毒素和累积毒素类似物与连接剂和HSA结合基团的结合物。这些新型结合物是累积毒素或累积毒素类似物的前药形式，可用于治疗哺乳动物细胞增殖性疾病，如癌症。