3,3-dimethyl-5-phenylpentanoic acid | 53755-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-dimethyl-5-phenylpentanoic acid
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-5-phenyl-pentansaeure
• CAS: 53755-65-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: PDUDYHILJURXJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52.5-53.8 °C
• 沸点：
  120-121 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-5-phenylpentanoic acid 在 PPA 、 lithium aluminium deuteride 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 7,7-Dimethyl-3,4-benzo-1,3-cycloheptadien-2D
  参考文献：
  名称：

  Possible photochemical (.pi.4s + .pi.2a) Diels-Alder reaction. Photodimerization of 6,6-dimethyl-2,3-benzo-2,4-cycloheptadienone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00822a024
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙酮 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3-dimethyl-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  酮衍生物和游离羧酸的远端 γ-C(sp3 )-H 烯化。

  摘要：

  本文报道了酮衍生物和游离羧酸的远端γ-C(sp 3 )-H烯化。微调先前报道的亚氨基酸导向基团并使用单N保护氨基酸（MPAA）和缺电子2-吡啶酮的配体组合对于γ-C(sp 3 )-H烯化至关重要酮底物。此外，MPAA 能够使游离羧酸发生 γ-C(sp 3 )-H 烯化反应，形成多种六元内酯。除了烷基羧酸之外，苄基 C(sp 3 )−H 键也可以通过 2-甲基苯甲酸衍生物一步功能化形成 3,4-二氢异香豆素结构。这些方案的实用性在大规模反应和 γ-C(sp 3 )−H 烯化产物的多样化中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202003271

文献信息

• Substituted guanidine derivatives and process for producing the same
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company

  公开号：US06369110B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  A compound represented by the general formula (1): wherein each of R1, R2, R3, R4 and R5 is a hydrogen atom, an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, an aromatic group, an acyl group or the like; each of Y1, Y2, Y3 and Y4 is a single bond, —CH2—, —O—, —CO— or the like, provided that at least two of Y1 through Y4 are independently a group other than a single bond; and Z may be absent, or one or more Zs may be present and are independently an alkyl group, a substituted alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, a saturated heterocyclic group, a halogen atom, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group, an aromatic group, an acyl group or the like, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diseases caused by the acceleration of the sodium/proton exchange transport system.

  通式（1）所代表的化合物： 其中R1、R2、R3、R4和R5中的每一个是氢原子、烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、芳香基、酰基或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4中的每一个是单键、—CH2—、—O—、—CO—或类似物，前提是至少两个Y1到Y4中的独立团是单键以外的团；以及Z可以不存在，或者一个或多个Z可以存在且独立地是烷基、取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、饱和杂环基、卤素原子、羧基、烷氧羰基、芳香基、酰基或类似物，对于由于钠/质子交换传输系统加速而引起的疾病，具有治疗或预防作用。
• Cooperative iodine and photoredox catalysis for direct oxidative lactonization of carboxylic acids
  作者：Thomas Duhamel、Kilian Muñiz

  DOI：10.1039/c8cc08594c

  日期：——

  A new method for the formation of γ- and δ-lactones from carboxylic acids through direct conversion of benzylic C–H to C–O bonds is described. The reaction is conveniently induced by visible light and relies on a mild cooperative catalysis by the combination of molecular iodine and an organic dye.

  描述了一种通过直接将苄基CH键转换为CO键从羧酸形成γ-和δ-内酯的新方法。该反应由可见光方便地诱导，并且依赖于分子碘和有机染料的组合的温和协同催化。
• Ligand‐Enabled γ‐C(sp ³ )−H Olefination of Free Carboxylic Acids
  作者：Kiron Kumar Ghosh、Alexander Uttry、Arup Mondal、Francesca Ghiringhelli、Philipp Wedi、Manuel Gemmeren

  DOI：10.1002/anie.202002362

  日期：2020.7.27

  We report the ligand‐enabled C−H activation/olefination of free carboxylic acids in the γ‐position. Through an intramolecular Michael addition, δ‐lactones are obtained as products. Two distinct ligand classes are identified that enable the challenging palladium‐catalyzed activation of free carboxylic acids in the γ‐position. The developed protocol features a wide range of acid substrates and olefin

  我们报告了配体驱动的 γ 位游离羧酸的 CH 活化/烯化。通过分子内迈克尔加成，得到δ-内酯产品。确定了两种不同的配体类别，它们能够实现具有挑战性的钯催化 γ 位游离羧酸的活化。所开发的方案具有广泛的酸性底物和烯烃反应伙伴，并被证明适用于制备有用的规模。报告了通过动力学研究获得的对潜在反应机制的见解。
• Fungicidal N-(phenyl-lower alkanoyl-)-imidazole derivatives,
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04493842A1

  公开（公告）日：1985-01-15

  N-acylimidazole compounds represented by the formula: ##STR1## wherein X is halogen atom, or alkyl, alkoxy, lower alkylthio, halogen-substituted alkyl, phenyl, phenoxy, cyano, phenyl lower alkoxy or nitro group, R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are hydrogen or halogen atom, or alkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, lower cycloalkyl lower alkyl or lower alkoxy lower alkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2, taken together, may form lower alkylene or halogen-substituted lower alkylene group, m is 0 or 1, n is 0, 1 or 2, and when n is 2, (X).sub.2 groups may form methylenedioxy group, which compounds are useful for controlling plant-disease, regulating plant growth and controlling weeds.

  N-酰基咪唑化合物的化学式为：##STR1## 其中X是卤素原子，或烷基，烷氧基，较低烷硫基，卤素取代的烷基，苯基，苯氧基，氰基，苯基较低烷氧基或硝基，R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，是氢原子或卤素原子，或烷基，较低烯基，较低烷氧基，三氟甲基，较低环烷基较低烷基或较低烷氧基较低烷基，或R.sub.1和R.sub.2，一起可以形成较低烷基烯或卤素取代的较低烷基烯基，m为0或1，n为0，1或2，当n为2时，(X).sub.2基团可以形成亚甲二氧基基团，这些化合物对于控制植物疾病，调节植物生长和控制杂草是有用的。
• Benzocycloheptene derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04992574A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydroxy, lower-alkoxy, amino, mono- or di-lower-alkylamino; R.sup.2 is hydrogen, alkyl, akoxy or halogen; R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.11 and R.sup.12 independently are hydrogen or lower-alkyl; R.sup.3 and R.sup.5 taken together are methylene or hydroxymethylene; R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9 and R.sup.10 independently are hydrogen or lower-alkyl; R.sup.11 and R.sup.12 taken together are oxo or spiro-cyclo-lower alkyl; or R.sup.11 is hydrogen and R.sup.12 is hydroxy or acetoxy; and one of the residues R.sup.13 and R.sup.14 is hydrogen and the other is lower-alkyl or trifluoromethyl, as well as physiologically compatible salts of carboxylic acids of formula I, which can be used as medicaments, especially for the treatment of neoplasms, acne and psoriasis, are described. The compounds of the invention can be prepared by the synthesis of the C(R.sup.13).dbd.C(R.sup.14) double bond according to Wittig from a corresponding bicyclic component and a corresponding monocyclic component and optional subsequent transformation of functional groups.

  一种具有以下结构式的化合物##STR1## 其中R.sup.1是羟基、较低的烷氧基、氨基、单或双较低烷基氨基；R.sup.2是氢、烷基、烷氧基或卤素；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.11和R.sup.12独立地是氢或较低烷基；R.sup.3和R.sup.5一起是亚甲基或羟亚甲基；R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9和R.sup.10独立地是氢或较低烷基；R.sup.11和R.sup.12一起是氧代或螺环状较低烷基；或者R.sup.11是氢，R.sup.12是羟基或乙酰氧基；以及残基R.sup.13和R.sup.14中的一个是氢，另一个是较低烷基或三氟甲基，以及具有式I的羧酸的生理兼容盐，可用作药物，特别是用于治疗肿瘤、痤疮和银屑病。本发明的化合物可以通过从相应的双环组分和相应的单环组分合成C(R.sup.13).dbd.C(R.sup.14)双键根据Wittig的方法，并可选择性地对功能基团进行后续转化来制备。