(2R,3S,4S,5R,6S)-4-azido-2-(azidomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate | 88410-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-4-azido-2-(azidomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
• CAS: 88410-62-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₆
• 分子量: 452.426
• InChiKey: UGFKJWUYRGCHKA-KSZKVXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  168.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-4-azido-2-(azidomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 生成 Methyl-3,6-diamino-3,6-didesoxy-α-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Brandt, Burkhard; Hofmeister, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1920 - 1929

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 barium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 224.0h， 生成 (2R,3S,4S,5R,6S)-4-azido-2-(azidomethyl)-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Brandt, Burkhard; Hofmeister, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 11, p. 1920 - 1929

  摘要：

  DOI：