2-imino-4-methyl-3-phenyl-2,3-dihydrothiazole | 95611-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imino-4-methyl-3-phenyl-2,3-dihydrothiazole
• 英文别名: 2-imino-4-methyl-3-phenyl-4-thiazoline；4-methyl-3-phenylthiazol-2(3H)-imine；4-methyl-3-phenyl-3H-thiazol-2-ylideneamine；4-methyl-3-phenyl-3H-thiazol-2-one-imine；4-Methyl-3-phenyl-3H-thiazol-2-on-imin；2-Imino-3-phenyl-4-methyl-Δ⁴-thiazolin；4-Methyl-3-phenyl-1,3-thiazol-2-imine
• CAS: 95611-54-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• 分子量: 190.269
• InChiKey: FWGNXAHHPAWZMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  284.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-4-methyl-3-phenyl-2,3-dihydrothiazole 在 盐酸 作用下， 反应 9.0h， 生成 (4-甲基-2-噻唑)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Murav'eva,K.M.; Shchukina,M.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 2320 - 2323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基氨基甲酰基)氨基甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-imino-4-methyl-3-phenyl-2,3-dihydrothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS
  [FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE

  摘要：

  N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺（I）和（II）已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此，它们对治疗听力损失是有用的。

  公开号：

  WO2021158936A1

文献信息

• Bramley, (Miss) Susan E.; Dupplin, Viscount; Goberdhan, Dhanesh G. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 639 - 644
  作者：Bramley, (Miss) Susan E.、Dupplin, Viscount、Goberdhan, Dhanesh G. C.、Meakins, G. Denis

  DOI：——

  日期：——
• Yamamoto, Yuichi; Yoda, Reiko; Okada, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4292 - 4299
  作者：Yamamoto, Yuichi、Yoda, Reiko、Okada, Tomoko、Matsushima, Yoshikazu

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, YUICHI;YODA, REIKO;OKADA, TOMOKO;MATSUSHIMA, YOSHIKAZU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 11, 4292-4299
  作者：YAMAMOTO, YUICHI、YODA, REIKO、OKADA, TOMOKO、MATSUSHIMA, YOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——
• BRAMLEY S. E.; DUPPLIN V.; GOBERDHAN D. G. C.; MEAKINS G. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 3, 639-643
  作者：BRAMLEY S. E.、 DUPPLIN V.、 GOBERDHAN D. G. C.、 MEAKINS G. D.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR AMELIORATING HEARING LOSS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PYRROLO [2,3-B] PYRIDINE-3-CARBOXAMIDE ET PROCÉDÉS POUR AMÉLIORER LA PERTE AUDITIVE
  申请人：GNEDEVA KSENIA

  公开号：WO2021158936A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  N-(3-Substituted thiazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides and N-(3-substituted oxazol-2(3H)-ylidene)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carboxamides (I) and (II) are disclosed. The compounds activate Yap and inhibit Lats kinases. They are therefore useful for treating hearing loss.

  N-(3-取代噻唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺和N-(3-取代噁唑-2(3H)-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-羧酰胺（I）和（II）已被披露。这些化合物激活Yap并抑制Lats激酶。因此，它们对治疗听力损失是有用的。