methyl O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucoside | 130052-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucoside
• CAS: 130052-73-2
• 化学式: C₄₇H₅₆O₂₄
• 分子量: 1004.95
• InChiKey: YUXINEBLURRMEJ-QUUBAYPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  284.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Glycosylated Derivatives of 2-Deoxy-2-fluoro-β-laminaribiosyl Fluoride: Another Success for Glycosynthases

  摘要：

  本研究描述了 4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-2-氟-3-O-(四-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖基)-β-d-吡喃葡萄糖基氟化物的合成。在糖合成酶的作用下，脱乙酰基并用α-d-吡喃葡萄糖基氟化物处理后，可分离出三种产物，均为 2-脱氧-2-氟-β-葡萄糖基氟化物：三糖、四糖和五糖。报告还介绍了利用 Selectfluor 将三糖糖醛转化为相关二氟化物的尝试。

  DOI：

  10.1071/ch06394
• 作为产物：
  描述：

  4,5,7-邻乙酰基-2,6-酐-3-脱氧-d-lyxo-2-庚烯腈 、 methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 氰化汞 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以39%的产率得到methyl O-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-(tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Active-Site Directed Inhibitors of Some β-Glucan Hydrolases

  摘要：

  制备出了 D-葡萄糖、纤维生物糖和片状生物糖的 2,3-环氧丙基、3,4-环氧丁基和 4,5-环氧戊基 β-糖苷。此外，还合成了纤维三糖、片状三糖和另外两种三糖的 4,5-环氧戊基 β-糖苷。此外，还制备了 3,4-环氧丁基 β-纤维二糖苷，并在纤维二糖残基中添加了 14C 标记。

  DOI：

  10.1071/ch9900665