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(E)-hept-4-enoyl chloride
(E)-hept-4-enoyl chloride | 879124-50-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-hept-4-enoyl chloride
英文别名
hept-4
t
-enoyl chloride;Hept-4
t
-enoylchlorid
CAS
879124-50-2
化学式
C
7
H
11
ClO
mdl
——
分子量
146.617
InChiKey
XBXOEGBJQSPGKG-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
9.0
可旋转键数:
4.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-hept-4-enoyl chloride
、
乙酰乙酸乙酯钠
在
乙醚
作用下, 生成
(E)-methyl 3-oxo-6-nonenoate
参考文献:
名称:
157.合成除虫菊酯的实验。第八部分 茉莉酮的立体化学和二氢吡喃酮的身份
摘要:
DOI:
10.1039/jr9520000869
作为产物:
描述:
(E)-4-庚烯酸
在
氯化亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
(E)-hept-4-enoyl chloride
参考文献:
名称:
酯和硫代酯在羰基化合物上的钛直接,强效,立体选择性醛醇型加成反应:在茉莉香精的内酯类似物的合成和评估中的应用。
摘要:
进行了有效的TiCl(4)-Et(3)N或Bu(3)N促进的醛和酮与苯和硫代苯基酯或硫代芳基酯的醛醇型加成反应(共46例)。从原子经济和成本有效的观点来看,本发明的方法是有利的。从良好到优异的产率,中等到良好的同选选择性,底物变化,试剂的可获得性和简单的程序。利用本反应作为关键步骤,进行了茉莉花香精的三种内酯[2(5H)-呋喃酮]类似物的有效短合成。其中,顺式茉莉酮的内酯类似物具有独特的香料特性(tabac)。
DOI:
10.1039/b613544g
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