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(3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl) acetate | 914257-35-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl) acetate
英文别名
——
(3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl) acetate化学式
CAS
914257-35-5
化学式
C12H14N2O4
mdl
——
分子量
250.254
InChiKey
PXZKQYXUATVQBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl) acetate 在 tin(ll) chloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl) acetate
    参考文献:
    名称:
    新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。
    摘要:
    我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.07.064
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型苯并环庚酮恶唑烷酮抗菌剂的合成及结构活性研究。
    摘要:
    我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.07.064
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文献信息

  • [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012001040A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, A1, X, Y6, Y7, Y8, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明提供了以下式(I)的化合物,其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体,以及包含这些化合物的组合物,并将其用于农业或园艺中,以控制或预防植物受植物病原微生物,尤其是真菌的侵害。
  • NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
    申请人:Nebel Kurt
    公开号:US20130102631A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , A 1 , X, Y 6 , Y 7 , Y 8 , G 1 , G 2 , G 3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
    本发明提供公式(I)中的化合物,其中R1,A1,X,Y6,Y7,Y8,G1,G2,G3和p如权利要求书所定义。本发明还提供用于制备这些化合物的中间体,包括这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物,优选为真菌侵染。
  • [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004069832A3
    公开(公告)日:2004-10-21
  • Synthesis and structure–activity studies of novel benzocycloheptanone oxazolidinone antibacterial agents
    作者:J.V.N. Vara Prasad、Frederick E. Boyer、Lou Chupak、Michael Dermyer、Qizhu Ding、K. Gavardinas、Susan E. Hagen、Michael D. Huband、Wenhua Jiao、Takushi Kaneko、Samarendra N. Maiti、Michael Melnick、Karina Romero、M. Patterson、Xiujuan Wu
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.07.064
    日期:2006.10
    We describe a novel class of benzocycloheptanone derived oxazolidinone antibacterial agents. The synthesis and antibacterial activities with structure variation is discussed.
    我们描述了一类新的苯并环庚酮衍生的恶唑烷酮抗菌剂。讨论了具有结构变化的合成和抗菌活性。
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