5-Hydroxy-2,8,8-trimethyl-8H-pyrano<3,2-g>chromone | 29507-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-Hydroxy-2,8,8-trimethyl-8H-pyrano<3,2-g>chromone
• 英文别名: Dehydroisopeucenin；spatheliachromene；Spatheliachromen；5-hydroxy-2,8,8-trimethyl-8H-pyrano[3,2-g]chromen-4-one；5-Hydroxy-2,2,8-trimethylpyrano[3,2-g]chromen-6-one
• CAS: 29507-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: NINCUTFERJHHFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxy-2,8,8-trimethyl-8H-pyrano<3,2-g>chromone 、 乙酸酐 在 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10 mg的产率得到5-Acetoxy-2,8,8-trimethyl-8H-pyrano<3,2-g>chromone
  参考文献：
  名称：

  来自 Marshallia obovata 的色素和黄烷

  摘要：

  摘要 除已知百里酚衍生物外，对Marshallia obovata 的研究还提供了一种新的酯。此外，还有六种新的色酮衍生物，全部异戊二烯化，与已知的绿萝色烯一起存在。主要成分是已经从大花木兰中分离出的一种黄烷，但也分离出了五种新的黄烷。除了其他广泛使用的化合物外，还可以分离出微量的肌醇四酯。通过光谱方法或化学转化阐明了所有结构。令人惊讶的是，即使是主要的 4-甲氧基黄烷也可以被高碘酸分解。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)83819-4
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以250 mg的产率得到5-Hydroxy-2,8,8-trimethyl-8H-pyrano<3,2-g>chromone
  参考文献：
  名称：

  Iyer, P. R.; Iyer, C. S. Rukmani; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 535 - 538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Synthesis of Linear 2-Methylpyranochromones
  作者：Vinod Kumar Ahluwalia、Anjula Jain、Ranjna Gupta

  DOI：10.1246/bcsj.55.2649

  日期：1982.8

  hyl-4H-1-benzopyran-4-one with iodine followed by thermal cyclization. The linear pyranochromones 2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran-6-one and 8 are also synthesized starting with the easily available appropriate 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-7-ols following the steps of Claisen condensation with ethyl acetate, cyclization with ethanolic sulfuric acid followed by dehydrogenation

  线性 2-methylpyranochromones 的方便合成，即，spatheliachromen(5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one ), O-methylspatheliachromen (5-methoxy-2,2,8-trimethyl-2H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-6-one) (8) 和 O-methylallopteroxylin (5-甲氧基-2,8,8-三甲基-4H,8H-苯并[1,2-b:3,4-b']dipyran-4-one)通过封闭相应7-的第八位来描述炔丙醚衍生物 7-(1,1-二甲基-2-丙炔氧基)-8-iodo-5-methoxy-2-methyl-4H-1-benzopyran-4-one 与碘，然后热环化。线性吡喃色酮 2
• Prasad, K. J. Rajendra; Iyer, P. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 570 - 571
  作者：Prasad, K. J. Rajendra、Iyer, P. R.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, A. C.; Gupta, Atul; Kumari, Sarita, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 4, p. 365 - 369
  作者：Jain, A. C.、Gupta, Atul、Kumari, Sarita

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, A. C.;GUPTA, A.;KUMARI, SARITA, INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 4, 365-369
  作者：JAIN, A. C.、GUPTA, A.、KUMARI, SARITA

  DOI：——

  日期：——
• Iyer, P. R.; Iyer, C. S. Rukmani; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 535 - 538
  作者：Iyer, P. R.、Iyer, C. S. Rukmani、Prasad, K. J. Rajendra

  DOI：——

  日期：——