5,7-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 | 578-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5,7-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
• 英文名称: 5,7-dihydroxy-2-methyl-6-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-methyl-5,7-dihydroxy-6-(3-methyl-2-butenyl)chromone；peucenin；5,7-dihydroxy-2-methyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-chromen-4-one；5,7-Dihydroxy-2-methyl-6-(3-methyl-but-2-enyl)-chromen-4-on；6-C-Prenyl-noreugenin；5,7-dihydroxy-2-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
• CAS: 578-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: DTNGBIGBPPPNNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 碰撞截面：
  154.2 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以80.4%的产率得到2-methyl-5,7-dihydroxy-6-(3-methylbutyl)chromone
  参考文献：
  名称：

  单侧 Wessely-Moser 重排反应的机理

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8827
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯 作用下， 生成 5,7-二羟基-2-甲基-6-(3-甲基-2-丁烯基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  花青素合成

  摘要：

  1.合成von Peucenin（I）的γ，γ-二甲基烯丙基溴化物和2-甲基-5,7-二氧色子苯甲酰苯胺。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340121

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ORTHO-ALLYLATED HYDROXY ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS HYDROXY-ARYLE ORTHO-ALLYLÉS
  申请人：UNIV MCMASTER

  公开号：WO2021237371A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present application describes process for preparing an ortho-allylated hydroxy aryl compounds such as compounds of Formula (I) by reacting an allylic alcohol with a hydroxy aryl compound in the presence of aluminum compound selected from alumina and aluminum alkoxides and in a non-protic solvent wherein at least one carbon atom ortho to the hydroxy group in the hydroxy aryl compound is unsubstituted. The present application also includes compounds of Formula (I).

  本申请描述了一种制备邻烯丙基羟基芳基化合物的方法，例如通过在非质子溶剂中，在氧化铝和铝烷氧化物中选择的铝化合物存在下，将烯丙醇与羟基芳基化合物反应，其中羟基芳基化合物中至少有一个碳原子位于羟基的邻位且未被取代。本申请还包括化合物的化学式（I）。
• ４’−Ｏ−グルコシル−５−Ｏ−メチルビサミノールの製造方法
  申请人：株式会社ツムラ

  公开号：JP2015168625A

  公开（公告）日：2015-09-28

  【課題】ボウフウ含有漢方エキスの品質管理試験に用いられている４’−Ｏ−グルコシル−５−Ｏ−メチルビサミノールの化学合成方法の提供。【解決手段】式（２）の化合物からアシル基を脱離させ、得られたジアステレオマーを分離して、（式中、Ｒはアシル基を表す。）式（１）の化合物を製造する方法。【選択図】なし

  提供用于中药提取物质量管理试验的4'-O-葡萄糖基-5-O-甲基双氨醇的化学合成方法。从化合物（2）中去除酰基，分离得到的对映体，制备化合物（1）的方法。【选择图】无
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PROGRESSIVE MULTIFOCAL LEUKOENCEPHALOPATHY (PML)
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3025714A1

  公开（公告）日：2016-06-01

  The invention relates to compositions, methods, and kits for treating subjects infected by or at risk of infection with a DNA virus (e.g., a JC Virus or a BK virus). Aspects of the invention are useful to prevent or treat DNA virus associated conditions (e.g., PML) in subjects that are immunocompromised. Compositions are provided that inhibit intracellular replication of DNA viruses.

  本发明涉及治疗受 DNA 病毒（如 JC 病毒或 BK 病毒）感染或有感染风险的受试者的组合物、方法和试剂盒。本发明的各个方面可用于预防或治疗免疫功能低下的受试者与 DNA 病毒相关的病症（如 PML）。本发明提供了抑制 DNA 病毒细胞内复制的组合物。
• Spaeth; Eiter, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1851,1863
  作者：Spaeth、Eiter

  DOI：——

  日期：——
• Iyer, P. R.; Iyer, C. S. Rukmani; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 535 - 538
  作者：Iyer, P. R.、Iyer, C. S. Rukmani、Prasad, K. J. Rajendra

  DOI：——

  日期：——