(2-Oxocyclohexyl) 2,4-dinitrobenzenesulfonate | 518068-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Oxocyclohexyl) 2,4-dinitrobenzenesulfonate
• CAS: 518068-80-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₈S
• 分子量: 344.302
• InChiKey: JHKCIKNSDYCNKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 (2-Oxocyclohexyl) 2,4-dinitrobenzenesulfonate 在 Oxone 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到己二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,ω-Dicarboxylic Acid Dimethyl Esters from Cycloalkanones

  摘要：

  环烷烃酮与[羟基（2,4-二硝基苯磺酰氧基）碘]苯反应，然后在 MeOH-H2O (6:1, v/v) 溶液中用 Oxone® 和 PTSA 处理δ-[（2,4-二硝基苯）磺酰氧基]环烷烃酮中间体，可获得高产率的二羧酸二甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34236
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 hydroxy(phenyl)-λ³-iodanyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-Oxocyclohexyl) 2,4-dinitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,ω-Dicarboxylic Acid Dimethyl Esters from Cycloalkanones

  摘要：

  环烷烃酮与[羟基（2,4-二硝基苯磺酰氧基）碘]苯反应，然后在 MeOH-H2O (6:1, v/v) 溶液中用 Oxone® 和 PTSA 处理δ-[（2,4-二硝基苯）磺酰氧基]环烷烃酮中间体，可获得高产率的二羧酸二甲酯。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34236

文献信息

• Synthesis of α,ω-Dicarboxylic Acid Dimethyl Esters from Cycloalkanones
  作者：Jong Chan Lee、Chang Hoe Ku

  DOI：10.1055/s-2002-34236

  日期：——

  Reaction of cycloalkanones with [hydroxy(2,4-dinitrobenzenesulfonyloxy)iodo]benzene and subsequent treatment of α-[(2,4-dinitrobenzene)sulfonyl]oxy cycloalkanone intermediates with Oxone® and PTSA in MeOH-H2O (6:1, v/v) solution provided dicarboxylic acid dimethyl esters in high yields.

  环烷烃酮与[羟基（2,4-二硝基苯磺酰氧基）碘]苯反应，然后在 MeOH-H2O (6:1, v/v) 溶液中用 Oxone® 和 PTSA 处理δ-[（2,4-二硝基苯）磺酰氧基]环烷烃酮中间体，可获得高产率的二羧酸二甲酯。