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Δ2-Dihydromuconsaeure-diethylester | 21959-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Δ2-Dihydromuconsaeure-diethylester
英文别名
Buten-1-dicarbonsaeure-1,4-diethylester;Diethyl hex-2-enedioate
Δ<sup>2</sup>-Dihydromuconsaeure-diethylester化学式
CAS
21959-75-1
化学式
C10H16O4
mdl
——
分子量
200.235
InChiKey
JJTXDKSJRSUMCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    134-142 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Δ2-Dihydromuconsaeure-diethylester 在 C34H32N2Ru 、 氢气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 18.0h, 以98%的产率得到己二酸二乙酯
    参考文献:
    名称:
    辅助串联催化将丙烯酸酯转化为己二酸酯
    摘要:
    钌催化丙烯酸酯的尾到尾二聚反应,然后氢化,可以在一锅中合成己二酸酯。具有良好催化活性的亚胺基连接的钌络合物可轻松转化为丙烯酸甲酯的尾到尾二聚反应,从而实现丙烯酸甲酯向己二酸甲酯的辅助串联催化转化。
    DOI:
    10.1002/cctc.201800525
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl glucarate 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on activated charcoal 、 氢气甲基三氧化铼(VII) 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 150.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 Δ2-Dihydromuconsaeure-diethylester
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEOXYDEHYDRATION OF SUGAR DERIVATIVES
    [FR] DÉSOXYDÉSHYDRATATION DE DÉRIVÉS DE SUCRE
    摘要:
    公开号:
    WO2017147098A8
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文献信息

  • Metal-Free Catalyzed Synthesis of Fluorescent Indolizine Derivatives
    作者:Yu-Chang Yuan、Tian-Zhen Liu、Bao-Xiang Zhao
    DOI:10.1021/acs.joc.1c01292
    日期:2021.9.17
    A mild and high efficient method to prepare indolizines by two-component reaction with the acid as the catalyst was developed. In this reaction, a new ring efficiently formed in one-step reaction. A wide range of substrates could be applied and the desired products were obtained in 8–95% yields under metal-free conditions. Different indolizine derivatives (compounds 3a–3n) were synthesized by general
    开发了一种以酸为催化剂的双组分反应制备吲哚的温和高效的方法。在该反应中,一步反应有效地形成了一个新环。可以应用范围广泛的基材,在无属条件下以 8-95% 的产率获得所需的产品。通过一般条件和微波辐射条件合成了不同的吲哚嗪衍生物(化合物3a - 3n),化合物3a的分离收率分别为95%和82%,效果最好。合成化合物的结构经光谱分析表征,化合物3m经单晶 X 射线分析证实。这些化合物的紫外-可见吸收和荧光特性与吲哚嗪环上的取代基相关。
  • Selective Tail-to-Tail Dimerization of Ethyl Acrylate Catalyzed by Dirhodium Complexes
    作者:Yuichi Kaneko、Tsuyoshi Kanke、Syun-ichi Kiyooka、Kiyoshi Isobe
    DOI:10.1246/cl.1997.23
    日期:1997.1
    A catalytic selective tail-to-tail dimerization of ethyl acrylate was achieved by using dinuclear rhodium complexes, [(RhCp*)2(μ-CH2)2(CH3CN)2](BF4)2(Cp*=C5Me5) (1a) and [(RhCp*)2(μ-CH2)2(CO)2](BF4)2 (2). The corresponding dimethyl complex, [(RhCp*)2(μ-CH2)2(CH3)2] (3), showed catalytic ability only in the presence of HBF4·OEt2.
    通过使用双核配合物 [(RhCp*)2(μ-CH2)2( CN)2](BF4)2(Cp*=C5Me5) (1a) 实现了丙烯酸乙酯的催化选择性尾对尾二聚化[(RhCp*)2(μ- )2(CO)2]( )2 (2)。相应的二甲基配合物[(RhCp*)2(μ- )2(CH3)2](3)仅在H ·OEt2存在下才表现出催化能力。
  • Reaction of cyanohydrins with polyenic and enynic aldehydes in the presence of triethylamine
    作者:Kh. Shakhidayatov、L. A. Yanovskaya、V. F. Kucherov
    DOI:10.1007/bf00848992
    日期:1970.3
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