(S)-2-甲基己酰氯 | 87428-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: (S)-2-甲基己酰氯
• 英文名称: (S)-2-methylhexanoyl chloride
• 英文别名: (S)-methylbutylacetyl chloride；(S)-Methylbutylacetylchlorid；(2S)-2-Methylhexanoyl chloride
• CAS: 87428-82-8
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: WKEBLSOTVYFYKY-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  162.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-甲基己酰氯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  General method for the synthesis of chiral 2-oxoalkylidenetriphenylphosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81967-x
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (S)-2-甲基己酰氯
  参考文献：
  名称：

  Levene; Mikeska, Journal of Biological Chemistry, 1929, vol. 84, p. 579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amide-Directed Catalytic Asymmetric Hydroboration of Trisubstituted Alkenes
  作者：Sean M. Smith、James M. Takacs

  DOI：10.1021/ja908257x

  日期：2010.2.17

  rhodium-catalyzed reaction is stereospecific. In addition, simple TADDOL-derived phenyl monophosphite ligands in combination with Rh(nbd)(2)BF(4) afford highly enantioselective catalysts (seven examples, 91-98% ee). These catalysts provide an alternative methodology to prepare Felkin or anti-Felkin acetate-aldol products and related derivatives that are obtainable from the intermediate chiral organoboranes

  铑催化的三取代烯烃的硼氢化反应通常很慢并且经常受到竞争性烯烃异构化的影响。相比之下，β，γ-不饱和酰胺框架内包含的三取代烯烃部分容易发生反应，这可能是由羰基导向效应和底物与铑催化剂的两点结合促进的。立体异构底物，例如 (E)- 和 (Z)-3，干净地产生非对映异构产物，因此铑催化的反应是立体有择的。此外，简单的 TADDOL 衍生的苯基单亚磷酸酯配体与 Rh(nbd)(2)BF(4) 结合可提供高度对映选择性的催化剂（七个实例，91-98% ee）。
• The Synthesis of the High-Potency Sweetener, NC-00637. Part 3:  The Glutamyl Moiety and Coupling Reactions
  作者：David J. Ager、Scott Babler、Robert A. Erickson、Diane E. Froen、Jeannine Kittleson、David P. Pantaleone、Indra Prakash、Ben Zhi

  DOI：10.1021/op0341115

  日期：2004.1.1

  The synthesis of the high-potency sweetener, NC-00637 (1), required selective preparation of the γ-protected glutamic acid. Coupling of the three components could be performed in any order, but the final route involved N-acylation of the protected l-glutamic acid with the acid chloride derived from (S)-2-methylhexanoic acid. Activation of the α-carboxyl group allowed condensation with 5-amino-2-cyanopyridine

  高效甜味剂 NC-00637 (1) 的合成需要选择性制备 γ-保护的谷氨酸。三种组分的偶联可以以任何顺序进行，但最终路线涉及受保护的 L-谷氨酸与衍生自 (S)-2-甲基己酸的酰氯的 N-酰化。α-羧基的活化允许与 5-氨基-2-氰基吡啶 (4) 缩合。γ-酯 19 的皂化然后提供甜味剂 1。
• Sweetening agent derived from L-aspartic or L-glutamic acid
  申请人：——

  公开号：US05196540A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The present invention relates to a novel sweetening agent and to its method of preparation. This novel sweetening agent is a 2-substituted acyl derivative of L-aspartic or L-glutamic acid and has the general formula ##STR1## R being an acyl group of the formula ##STR2## and R' being a group of the formula ##STR3## R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, Y and Z being variously defined. This novel sweetening agent is essentially characterized by a high sweetening potency and a high stability compatible with the conditions of industrial use, and is applied especially for sweetening soft drinks.

  本发明涉及一种新型甜味剂及其制备方法。这种新型甜味剂是L-天冬氨酸或L-谷氨酸的2-取代酰衍生物，其通式为R为通式的酰基，R'为通式的基团，R1、R2、R3、X、Y和Z有各种不同的定义。这种新型甜味剂主要特点是具有高甜度和高稳定性，适用于工业使用条件，并特别用于甜化软饮料。
• US5196540A
  申请人：——

  公开号：US5196540A

  公开（公告）日：1993-03-23
• US5310908A
  申请人：——

  公开号：US5310908A

  公开（公告）日：1994-05-10