1,4-bis((triethylene glycol monomethyl ether)oxy)-2,5-diethynylbenzene | 444823-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis((triethylene glycol monomethyl ether)oxy)-2,5-diethynylbenzene
• 英文别名: 1,4-bis((triethylene glycol monomethyl ether)oxy)-2,5-diidobenzene；1,4-bis((triethylene glycol monomethyl ether)oxy)-2,5-diethylnylbenzene；2,5-diethynyl-1,4-bis(3,6,9-trioxadecyloxy)benzene；1,4-diethynyl-2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene；1,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-2,5-diethynylbenzene；1,4-Diethynyl-2,5-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 444823-79-4
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈
• 分子量: 450.529
• InChiKey: BJOBLBWUMAZZNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis((triethylene glycol monomethyl ether)oxy)-2,5-diethynylbenzene 、 (4-碘苯基乙炔)三甲基硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发光双核双环金属化金（III）烷基及其通过超分子自组装的溶剂依赖性形态

  摘要：

  合成和表征了一系列具有不同性质的桥联炔基配体的发光双环金属化金（III）配合物。配合物的光物理性质已经通过电子吸收光谱法和发射研究进行了研究。发现振动发射带起源于双环金属化配体的三重配位体（IL）π–π *激发态，并且混合3炔基配体的IL π–π *特性。非对称双核配合物的电化学研究表明，两个连续的还原过程源自两个不同的环金属化配体的还原。从SEM图像中可以发现，该复合物在π-π堆积和疏水/亲水相互作用的作用下经历了超分子自组装过程，从而形成了蜂窝状的纳米结构。还观察到了溶剂依赖性的形态转变，这已通过SEM和1 H NMR光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201603186
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diiodo-2,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-bis((triethylene glycol monomethyl ether)oxy)-2,5-diethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Side chain and backbone structure-dependent subcellular localization and toxicity of conjugated polymer nanoparticles

  摘要：

  共轭聚合物纳米粒子（CPNs）的亚细胞定位和毒性取决于侧链和骨架的化学结构。含伯胺的 CPN 在高尔基体中定位较高，但无毒性。加入短环氧乙烷侧链和叔胺侧链会分别导致高尔基体定位能力下降和毒性增加。

  DOI：

  10.1039/c3cc43015d

文献信息

• Synthesis and functionalization of a highly fluorescent and completely water-soluble poly(para-phenyleneethynylene) copolymer for bioconjugation
  作者：Kangwon Lee、Jae Cheol Cho、Jennifer DeHeck、Jinsang Kim

  DOI：10.1039/b602267g

  日期：——

  Bioconjugation of a highly fluorescent water-soluble poly(para-phenyleneethynylene) (PPE) copolymer with ionic and non-ionic side chains is achieved by means of chain-end modification, providing a design principle for biosensor development.

  带有离子和非离子侧链的高荧光水溶性聚（对亚苯基亚乙炔基）（PPE）共聚物的生物共轭是通过链端修饰实现的，为生物传感器的开发提供了设计原理。
• A new conjugated polymer-based combination probe for ATP detection using a multisite-binding and FRET strategy
  作者：Qi Zhao、Ziqi Zhang、Yanli Tang

  DOI：10.1039/c7cc04293k

  日期：——

  advantage of multisite-binding and fluorescence resonance energy transfer (FRET) strategy. The ratiometric combination probe consists of two different CPs: cationic poly (fluorene phenylene) (PFP-NMe3+) and neutral poly (phenylene ethynylene) (PPE-PBA). The PFP-NMe3+ is chose as the FRET donor, which could interact with ATP by the strong electronic attraction. Meanwhile, PPE-PBA is used as energy acceptor

  在此，我们报告了一种利用多位点结合和荧光共振能量转移（FRET）策略检测三磷酸腺苷（ATP）的新型基于共轭聚合物（CPs）的比例组合探针。比例组合探头由两个不同的CP组成：阳离子聚（芴亚苯基）（PFP-NMe3 +）和中性聚（亚苯基乙炔）（PPE-PBA）。选择PFP-NMe3 +作为FRET供体，它可以通过强大的电子吸引作用与ATP相互作用。同时，PPE-PBA被用作能量受体，它被侧链中的苯基硼酸（PBA）基团共价修饰。PBA可以通过共价结合的方式识别ATP的核糖。添加ATP后，可通过共价键合和静电相互作用形成自组装CPs / ATP复合物。PFP-NMe3 + / ATP / PPE-PBA复合物的形成使它们非常接近，并引发了依赖于ATP浓度的FRET。FRET比在0-180μMATP范围内呈线性良好，检测极限为2.5μM。最重要的是，基于探针的组合方法是快速且高度选择性的，可以清楚地
• Bimetallic ruthenium complexes bridged by divinylphenylene bearing oligo(ethylene glycol)methylether: synthesis, (spectro)electrochemistry and the lithium cation effect
  作者：Li Yan Tian、Yuan Mei Liu、Guang-Xuan Tian、Xiang Hua Wu、Zhen Li、Jun-Feng Kou、Ya-Ping Ou、Sheng Hua Liu、Wen-Fu Fu

  DOI：10.1039/c3dt52677a

  日期：——

  A series of 1,4-disubstituted ruthenium–vinyl complexes, (E,E)-[(PMe3)3(CO)ClRu}2(μ-HCCH–Ar–CHCH)], in which the 1,4-diethenylphenylene bridge bears two oligo(ethylene glycol)methyl ether side chains at different positions (2,5- and 2,3-positions), were prepared. The respective products were characterized by elemental analyses and NMR spectroscopy. The structures of complexes 1b and 1e were established

  一系列1,4-二取代的钌-乙烯基络合物（（E，E）-[PMe 3）3（CO）ClRu} 2（μ- HCCH –Ar–CH CH）]，其中1，制备了4-二乙烯基亚苯基桥，其在不同位置（2,5-和2,3-位）带有两个寡（乙二醇）甲基醚侧链。通过元素分析和NMR光谱表征各自的产物。配合物1b和1e的结构通过X射线晶体学确定。通过循环伏安法，红外光谱和紫外可见/近红外光谱研究了配合物的电子性质。电化学研究表明，2,5-取代基可以更好地稳定混合价态。锂阳离子对电化学行为的影响很大，尤其是1g与2,3-取代基的配合物，红外和紫外-可见/近红外光谱的变化进一步支持了这种行为。光谱电化学研究表明，氧化还原化学主要是由桥接片段的非清纯特性决定的。
• Luminescent Dinuclear Bis-Cyclometalated Gold(III) Alkynyls and Their Solvent-Dependent Morphologies through Supramolecular Self-Assembly
  作者：King-Chin Yim、Vonika Ka-Man Au、Ling-Ling Hung、Keith Man-Chung Wong、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1002/chem.201603186

  日期：2016.11.2

  mixing of 3IL π–π* character of the alkynyl ligands. The electrochemical study of a nonsymmetric dinuclear complex shows two successive reduction processes originating from the reductions of the two different cyclometalating ligands. The complexes are found to undergo supramolecular self‐assembly processes driven by π–π stacking and hydrophobic/hydrophilic interactions to give honeycomb nanostructures

  合成和表征了一系列具有不同性质的桥联炔基配体的发光双环金属化金（III）配合物。配合物的光物理性质已经通过电子吸收光谱法和发射研究进行了研究。发现振动发射带起源于双环金属化配体的三重配位体（IL）π–π *激发态，并且混合3炔基配体的IL π–π *特性。非对称双核配合物的电化学研究表明，两个连续的还原过程源自两个不同的环金属化配体的还原。从SEM图像中可以发现，该复合物在π-π堆积和疏水/亲水相互作用的作用下经历了超分子自组装过程，从而形成了蜂窝状的纳米结构。还观察到了溶剂依赖性的形态转变，这已通过SEM和1 H NMR光谱进行了研究。
• Surface Grafted Conjugated Polymers
  申请人：Whitten David G.

  公开号：US20110159605A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  A surface grafted conjugated polyelectrolyte (CPE) is formed by coupling a CPE by a coupling moiety to the surface of a substrate. The substrate can be of any shape and size, and for many uses of the surface grafted CPE, it is advantageous that the substrate is a nanoparticle or microparticle. Surface grafted CPEs are presented that use silica particles as the substrate, where a modified silane coupling agent connects the surface to the CPE by a series of covalent bonds. Two methods of preparing the surface grafted CPEs are presented. One method involves the inclusion of the surface being modified by the coupling agent and condensed with monomers that form the CPE in a grafted state to the substrate. A second method involves the formation of a CPE with terminal groups that are complimentary to functionality that has been placed on the surface of the substrate by reaction with a coupling agent. The surface grafted CPEs are also described for use as biosensors and biocides.

  一种表面接枝的共轭聚电解质（CPE）是通过将CPE与偶联基耦合到基底表面上形成的。基底可以是任何形状和大小，对于许多使用表面接枝CPE的应用来说，基底是纳米颗粒或微粒是有优势的。介绍了使用硅颗粒作为基底的表面接枝CPE，其中经过改性的硅烷偶联剂通过一系列共价键将表面连接到CPE。介绍了两种制备表面接枝CPE的方法。一种方法涉及将表面包括在偶联剂中进行修饰，并与形成接枝状态的单体缩合形成CPE。第二种方法涉及形成具有末端基团的CPE，这些基团与通过与偶联剂反应放置在基底表面上的功能互补。还描述了将表面接枝CPE用作生物传感器和生物杀菌剂的用途。