benzyl N-(2-bromoethyl)-N-methylcarbamate | 80754-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-(2-bromoethyl)-N-methylcarbamate
• 英文别名: 2-(N-Benzyloxycarbonyl-N-methylamino)ethyl bromide；(N-benzyloxycarbonyl-2-methylamino)-ethyl bromide
• CAS: 80754-84-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: KTIJMQZGJYVILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-(2-bromoethyl)-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 rhodium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [2-((5aS,7R,9aR)-7-Hydroxy-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-dibenzofuran-9a-yl)-ethyl]-methyl-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  General methods for alkaloid synthesis. Total synthesis of racemic lycoramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00347a029
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 四溴化碳 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.3h， 生成 benzyl N-(2-bromoethyl)-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氘代嘧啶类化合物、其制备方法、药物组合物 和用途

  摘要：

  本发明涉及下面式(I)所示的氘代嘧啶类化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及用途。所述化合物可以对EGFR蛋白激酶的变异形态产生抑制作用，因此有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。

  公开号：

  CN105237515B

文献信息

• Azabicycloalkane compounds
  申请人：——

  公开号：US20040242622A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention provides compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both &bgr; 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其药用可接受盐、溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱受体拮抗剂活性。这些化合物对治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺病和哮喘，是有用的。
• Biomolecular labeling
  申请人：University of Arkansas

  公开号：US06657052B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  A method for using an organic compound to label polynucleotides is described. The method utilizes an organic compound including an oligonucleotide, and electrophilic active site, an active complex, and a phosphate binding site. The oligonucleotide has a sequence that is complimentary to a specific region of a polynucleotide. This facilitates labeling of DNA or RNA at a specific site in its sequence. The active site consists of a stable precursor, and only becomes reactive upon activation. Leaving and protecting functional groups may be attached to the active site in order to facilitate the formation of a stable precursor and subsequent activation. The active complex may be a drug, polypeptide or a reporter molecule such as an isotope or fluorescing compound. The phosphate binding sites may be any functional group capable of forming ionic bonds with phosphate oxygens. Nucleotide labeling using this compound does not interfere with a polynucleotide sequence. The described method for utilizing this compound may be performed in situ. Latent reactivity is utilized to make the reaction chemically specific, alkylating only phosphodiester groups on the polynucleotide. A lactonization reaction traps the trialkylphosphate in a stable form.

  描述了一种使用有机化合物标记多聚核苷酸的方法。该方法利用包括寡核苷酸、亲电活性位点、活性复合物和磷酸结合位点的有机化合物。寡核苷酸具有与多聚核苷酸特定区域互补的序列。这有助于在其序列中特定位置标记DNA或RNA。活性位点由稳定的前体组成，在激活后才变得活性。为了促进稳定前体的形成和随后的激活，可以连接离去和保护性功能基团到活性位点。活性复合物可以是药物、多肽或报告分子，如同位素或荧光化合物。磷酸结合位点可以是任何能够与磷酸氧形成离子键的功能基团。使用这种化合物进行核苷酸标记不会干扰多聚核苷酸序列。描述的利用该化合物的方法可以在原位进行。潜在的反应性用于使反应在化学上具有特异性，仅烷化多聚核苷酸上的磷酸二酯基团。内酯化反应将三烷基磷酸酯固定在稳定形式中。
• AZABICYCLOALKANE COMPOUNDS
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20100197922A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Such compounds are useful for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  这项发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性。这种化合物可用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• [DE] PRODRUG-DERIVATE VON ENZYMINHIBITOREN MIT HYDROXYLGRUPPEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] PRODRUG DERIVATIVES OF ENZYME INHIBITORS WITH HYDROXYL GROUPS, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES PROMEDICAMENTEUX D'INHIBITEURS D'ENZYMES AVEC DES GROUPES HYDROXYLE, PROCEDE DE PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994021604A1

  公开（公告）日：1994-09-29

  (DE) Prodrugs von Enzyminhibitoren, in denen mindestens einer OH-Gruppe des Enzyminhibitors durch einen Rest der Formeln (III bis V), in denen die Reste R11 bis R25 sowie s, l, m, o, q und r die genannten Bedeutungen haben, derivatisiert wurde, weisen eine verbesserte Wasserlöslichkeit und verbesserte pharmakokinetische Parameter auf.(EN) The invention concerns prodrugs of enzyme inhibitors in which at least one OH-group in the enzyme inhibitor has been converted into a derivative by means of a grouping of the formula (III, IV or V) in which the groups R11 to R25 and s, 1, m, o, q and r are as defined in the description. Such prodrugs exhibit an improved solubility in water and improved pharmaco-kinetic characteristics.(FR) Des promédicaments d'inhibiteurs d'enzymes, dans lesquels au moins un groupe OH de l'inhibiteur d'enzymes a été dérivé par un reste de formules (III à V), dans lesquelles les restes R11 à R25 ainsi que s, l, m, o, q et r ont la notation indiquée, présentent une solubilité améliorée dans l'eau et des paramètres pharmacocinétiques améliorés.

  蛋白酶抑制剂的衍生物中，至少一个OH-群通过III至V类的推 Practices的分组进行了衍生处理。其中，R11至R25以及s、l、m、o、q和r具有与描述中相同的含义。这些衍生物显示出比以前更好的水溶性以及比以前更好的药代动力学参数。
• PRODRUG-DERIVATE VON ENZYMINHIBITOREN MIT HYDROXYLGRUPPEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0688314A1

  公开（公告）日：1995-12-27