(9H-fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate | 219312-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl piperazine-1-carboxylate
• CAS: 219312-89-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: GZBLLBMXRTZBSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-1-fluorenylmethoxycarbonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  (哌嗪-1-基)-1氢-咪唑并杂芳环化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了式I所示的‑(哌嗪‑1‑基)‑1氢‑咪唑并杂芳环化合物的制备方法，其中，X，Y，Z任选自碳原子或氮原子，Pg为保护基；所述的方法包括以下步骤：将化合物式II在催化剂、酸、原甲酸三烷基酯、氢源的条件下进行反应得到式I化合物。本发明改进了现有技术，通过本发明的制备方法获得的产物纯度和纯度均较高，避免了现有技术中需要分步反应，从而需要分离或纯化不稳定的二胺中间体M，导致制备式I化合物的产率和纯度降低的缺陷。

  公开号：

  CN108250196B
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 2-chlorotrityl resin 、 N,N-二异丙基乙胺 、 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Assisted N-1 Functionalization of Azamacrocycles

  摘要：

  本文介绍了一种用于氮杂环己烷 N-1 功能化的简单固相辅助策略。环烯、环酰胺和哌嗪等化合物可以通过暂时附着在固相树脂上进行选择性修饰，从而提供了一种高效、清洁的方法来制备具有生物医学意义的内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2004-815404

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• Synthesis of Water-Soluble Scaffolds for Peptide Cyclization, Labeling, and Ligation
  作者：Linde E. J. Smeenk、Nicolas Dailly、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen、Peter Timmerman

  DOI：10.1021/ol203259a

  日期：2012.3.2

  peptides containing two cysteines are described. These scaffolds contain a functionality with orthogonal reactivity to be used for labeling and ligation. This is illustrated by the chemical ligation of two dissimilar constrained peptides via oxime ligation or strain-promoted azide–alkyne cycloaddition in aqueous media.

  描述了构象约束含有两个半胱氨酸的侧链未保护的线性肽的水溶性支架的合成和应用。这些支架包含具有正交反应性的功能，可用于标记和连接。这可以通过在水性介质中通过肟连接或应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应将两种不同的受约束肽进行化学连接来说明。
• 신규한 우라실 유도체 및 이의 용도
  申请人：Gwangju Institute of Science and Technology 광주과학기술원(319980993815) BRN ▼410-82-07550

  公开号：KR101732732B1

  公开（公告）日：2017-05-08

  본 발명은 다양한 신규 우리실(uracil) 유도체 화합물 및 이들을 유효성분으로 포함하는 P2X 수용체 활성 억제용 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 P2X 수용체의 활성과 관련된 다양한 질환, 즉 만성 염증성 질환, 염증성 통증, 신경병성 통증, 자가면역 질환 또는 퇴행성 질환의 예방 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있다.

  This invention relates to various novel uracil derivatives and compositions for inhibiting P2X receptor activity, which include them as active ingredients. The invention can be useful for the prevention or treatment of various diseases associated with the activity of P2X receptors, such as chronic inflammatory diseases, inflammatory pain, neuropathic pain, autoimmune diseases, or degenerative diseases.
• [EN] INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015009611A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to aryl pyrazoles, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The aryl pyrazoles of the present invention are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the aryl pyrazoles of the present invention, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及芳基吡唑及其药用可接受盐。本发明的芳基吡唑可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含本发明的芳基吡唑的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Stepwise Modulation of Neurokinin-3 and Neurokinin-2 Receptor Affinity and Selectivity in Quinoline Tachykinin Receptor Antagonists
  作者：Frank E. Blaney、Luca F. Raveglia、Marco Artico、Stefano Cavagnera、Catherine Dartois、Carlo Farina、Mario Grugni、Stefania Gagliardi、Mark A. Luttmann、Marisa Martinelli、Guy M. M. G. Nadler、Carlo Parini、Paola Petrillo、Henry M. Sarau、Mark A. Scheideler、Douglas W. P. Hay、Giuseppe A. M. Giardina

  DOI：10.1021/jm000501v

  日期：2001.5.1

  Further studies led to the identification of (S)-(+)-N-(1,2,2-trimethylpropyl)-3-[(4-piperidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide (compound 28, SB-414240: hNK-3R binding affinity, K(i) = 193 nM; hNK-2R binding affinity, K(i) = 1.0 nM) as the first hNK-2R-selective antagonist belonging to the 2-phenylquinoline chemical class. Since some members of this chemical series showed a significant

  描述了使用相同的2-苯基喹啉模板从人神经激肽3受体（hNK-3R）选择拮抗剂逐步转化为有效和组合的hNK-3R和hNK-2R拮抗剂的逐步化学修饰方法。用hNK-3和hNK-2受体的3-D模型对接研究来驱动化学设计并加快对两种受体的有效和联合拮抗作用的鉴定。（S）-（+）-N-（1-环己基乙基）-3-[（4-吗啉-4-基）哌啶-1-基]甲基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺（化合物25，SB-400238 ：hNK-3R结合亲和力，K（i）= 0.8 nM； hNK-2R结合亲和力，K（i）= 0.8 nM）成为这种方法的最佳例子。进一步的研究导致鉴定（S）-（+）-N-（1,2,2-三甲基丙基）-3-[（4-哌啶-1-基）哌啶-1-基]甲基-2-苯基喹啉-4-羧酰胺（化合物28，SB-414240：hNK-3R结合亲和力，K（i）= 193 nM；hNK-2R结合亲和力，K（i）= 1.0 nM）