3,5-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-one | 183170-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-one
• 英文别名: 3,5-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 183170-63-0
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: LCUHBNZDNCOGHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-one 、 4-(4-chlorobenzoyl)benzyl bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4-(4-chlorobenzoyl)benzyl]-3,5-dimethyl-2H-pyrazolo [3,4-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1
• 作为产物：
  描述：

  5-dimethylamino-4-formyl-2-methyl-3(2H)-pyridazinone 在 二氧化锰 、 甲基溴化镁 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,5-Dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05753664A1

  公开（公告）日：1998-05-19

  A novel compound of the formula: A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2 wherein A is a condensed pyrimidinone or condensed pyridazinone ring; Ar.sup.1 and Ar.sup.2 are independently a ring; Z is a divalent group, or a salt thereof which have an excellent antitumor activity.

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。