bis-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether | 96710-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: bis-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether
• 英文别名: 9,9'-oxybis(9-phenyl-9H-fluorene)；Bis-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-aether；Di-<9-Phenyl-fluorenyl-(9)>-aether
• CAS: 96710-97-3
• 化学式: C₃₈H₂₆O
• 分子量: 498.624
• InChiKey: ADGVSBKVUXRJQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235-236 °C
• 沸点：
  647.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.95
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether 、 溶剂黄146 生成 9-苯基-9-芴醇
  参考文献：
  名称：

  Gomberg, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝酸-(9-苯基-芴-9-基酯) 在 氨 作用下， 生成 bis-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000458

文献信息

• Deoxygenation of tertiary and secondary alcohols with sodium borohydride, trimethylsilyl chloride, and potassium iodide in acetonitrile
  作者：Yuichi Kato、Tomoka Inoue、Yuuki Furuyama、Kenji Ohgane、Mahito Sadaie、Kouji Kuramochi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153519

  日期：2021.12

  of tertiary and secondary alcohols to give the corresponding alkanes is conventionally performed using an organosilane and a strong acid. In this study, a deoxygenation method was developed for tertiary and secondary alcohols, using trimethylsilane and trimethylsilyl iodide generated in situ from sodium borohydride and trimethylsilyl chloride, and trimethylsilyl chloride and potassium iodide, respectively

  叔醇和仲醇脱氧以得到相应的烷烃通常使用有机硅烷和强酸进行。在本研究中，开发了一种叔醇和仲醇的脱氧方法，分别使用硼氢化钠和三甲基氯硅烷原位生成的三甲基硅烷和三甲基碘化硅烷，以及三甲基氯代硅烷和碘化钾。使用我们的方法，提供稳定碳正离子的叔醇和仲醇被转化为相应的烷烃。本文还介绍了反应条件的优化、反应机理以及该方法的适用范围和局限性。
• 137. Tritylation and detritylation of active methylene compounds. Part I. Tritylation by various triarylmethanols
  作者：Saul Patai、Shlomo Dayagi

  DOI：10.1039/jr9620000716

  日期：——
• Bassey et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2550
  作者：Bassey et al.

  DOI：——

  日期：——