ethyl-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether | 78388-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether
• 英文别名: Aethyl-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-aether；9-Aethoxy-9-phenyl-fluoren；9-Ethoxy-9-phenyl-fluoren；9-Ethoxy-9-phenylfluorene
• CAS: 78388-22-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: UXSSNFBLASMLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 9-苯基-9-芴基阳离子
  参考文献：
  名称：

  高电荷的多三苯基甲基鎓离子的1 H-NMR谱图

  摘要：

  相对于它们的中性前体，带高电荷的多三苯甲基离子显示出典型的低场1 H-NMR位移，而相应的苯基芴基离子显示出高场漂移。提出了一个基于Hückel的模型，该模型通过芴基系统五元环中的抗芳香环电流和两个六元环中的环电流基本为零的方式来解释这种对比行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80797-2
• 作为产物：
  描述：

  9-苯基芴 在 二硫化碳 、 溴 作用下， 生成 ethyl-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-ether
  参考文献：
  名称：

  Kliegl, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 137. Tritylation and detritylation of active methylene compounds. Part I. Tritylation by various triarylmethanols
  作者：Saul Patai、Shlomo Dayagi

  DOI：10.1039/jr9620000716

  日期：——
• Notes
  作者：G. W. H. Cheeseman、Kartar Singh、A. H. Wragg、T. S. Stevens、D. P. N. Satchell、Yanina Altman、David Ginsburg、R. C. Cambie、E. G. Brooker、B. Lythgoe、S. Trippett、T. Randall、L. A. K. Staveley、D. G. Harvey、J. A. Elvidge、P. H. Carter、J. Cymerman Craig、Ruth E. Lack、M. Moyle、R. P. A. Sneeden、S. P. Barton、B. Ellis、V. Petrow、F. H. Howell、D. A. H. Taylor

  DOI：10.1039/jr9590000458

  日期：——
• Gomberg, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 202
  作者：Gomberg

  DOI：——

  日期：——
• Aromatic Cyclodehydration. XI.¹ The Mechanism of the Cyclization of o-Benzylphenones^2a,b
  作者：Charles K. Bradsher、E. Studley Smith

  DOI：10.1021/ja01245a026

  日期：1943.5
• MCFARLAND J. W.; SCHUT D.; ZWANENBURG B., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 2, 389-393
  作者：MCFARLAND J. W.、 SCHUT D.、 ZWANENBURG B.

  DOI：——

  日期：——