3-内-氨基二环<3.3.1>壬-6-烯 | 53092-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-内-氨基二环<3.3.1>壬-6-烯
• 英文名称: 3-endo-aminobicyclo<3.3.1>non-6-ene
• 英文别名: endo-bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-ylamine；bicyclo[3.3.1]non-6-en-3-amine；3-endo-aminobicyclo[3.3.1]non-6-ene
• CAS: 53092-72-1
• 化学式: C₉H₁₅N
• mdl: MFCD19203260
• 分子量: 137.225
• InChiKey: PJQNVODAJQFMAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-内-氨基二环<3.3.1>壬-6-烯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo<3.3.1>non-6-ene-3-endo-carboxylic acid 在 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 xylene 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 3-内-氨基二环<3.3.1>壬-6-烯
  参考文献：
  名称：

  3-内-叠氮基甲基-和3-内-叠氮基双环[3.3.1] non-6-烯的合成和酸解。4-azahomoadamant-4-enes的新型合成

  摘要：

  3-内-叠氮基甲基双环[3.3.1]非-6-烯（3）与甲磺酸的酸解得到4-氮杂高锰金刚烷-4-烯（5），其也由3-内-羟甲基双环[3.3.1]制得。非6烯（6）用NaN 3 -MeSO 3 H处理。（5）的形成是通过π途径环化，然后在双酯衍生物的酸解基础上，对中间叠氮化物进行酸解环扩环而实现的。上述路线扩展到2，2-（16）和7，7-二甲基-4-氮杂十二烷四烯（17）的合成。3-的酸解内-azidobicyclo [3.3.1]壬-6-烯（23），得到2-氮杂金刚烷的反-4-醇（26）经由一个π-N +型环化。

  DOI：

  10.1039/p19830002529

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2-AZAADAMANTANE
  申请人：HAMADA Toshimasa

  公开号：US20120310005A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  To provide a method whereby a 2-azaadamantane can easily be obtained in good yield. A method for producing a 2-azaadamantane represented by the formula (1), which comprises cyclizing a compound represented by the following formula (2) in the presence of an acid.

  提供一种方法，可以轻松地获得良好收率的2-氮杂金刚烷。一种制备2-氮杂金刚烷的方法，其包括在酸的存在下使下式(2)所代表的化合物环化。式(1)代表2-氮杂金刚烷。
• Pyridazinone compounds and P2X7 receptor inhibitors
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US08440666B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是新型吡啶并咪唑酮类化合物，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并且可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Shigeta Yukihiro

  公开号：US20100286390A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Novel pyridazinone compounds of formula (I), which inhibit the purinergic P2X7 receptor and are useful for prevention, therapy and improvement of inflammatory and immunological diseases.

  化合物(I)是一种新型的吡啶并嗪酮化合物，可以抑制嘌呤能P2X7受体，因此可用于预防、治疗和改善炎症和免疫性疾病。
• METHOD FOR PRODUCING 2-AZAADAMANTANE
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2221306B1

  公开（公告）日：2016-04-13
• US3969365A
  申请人：——

  公开号：US3969365A

  公开（公告）日：1976-07-13