bicyclo[3.3.1]nonan-3-amine | 800365-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
• 英文别名: 3α-Amino-1α(H),5α(H)-bicyclo[3.3.1]-nonan
• CAS: 800365-25-7
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD19203331
• 分子量: 139.241
• InChiKey: AOCFIANMCTVRCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.8±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[3.3.1]nonan-3-amine 在 sodium perborate 、 四乙酰乙二胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以36%的产率得到Bis-bicyclo[3.3.1]non-3-yl-diazene N,N'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  过硼酸钠氧化脂肪族伯胺

  摘要：

  包含过硼酸钠，碳酸氢钠和N，N，N'N'-四乙酰基乙二胺的乙酸乙酯和水的双相系统将伯脂肪族胺氧化成脂肪族C-亚硝基化合物的产率高至优异。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)89003-1
• 作为产物：
  描述：

  3-内-氨基二环<3.3.1>壬-6-烯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bicyclo[3.3.1]nonan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS P2X7 RECEPTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  翻译结果为：新型的哒嗪酮化合物，其化学公式为(I)，能够抑制嘌呤能P2X7受体，并对预防、治疗和改善炎症性和免疫性疾病有益。

  公开号：

  WO2009057827A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20140187535A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The disclosure relates to Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, e.g., a pharmaceutically acceptable salt or solvate, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q a , W, U, A, B, Z, a, and the dashed lines are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound, and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted Benzimidazole-Type Piperidine Compound.

  该披露涉及式(I)的取代苯并咪唑基哌啶化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，例如药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、Qa、W、U、A、B、Z、a和虚线如本文所定义，包括有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，包括向需要的动物施用有效量的取代苯并咪唑基哌啶化合物。
• [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE BRIDGED-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PIPÉRIDINE À LIAISON ET SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOXALINE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2010010458A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline- Type Bridged-Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Bridged-Piperidine Compound.

  这项发明涉及取代喹喔啉型桥式哌啶化合物，包括有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物的组合物，以及治疗或预防疼痛等疾病的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量的取代喹喔啉型桥式哌啶化合物。
• Alcohol Oxidation Catalyst and Method of Synthesizing the Same
  申请人：Iwabuchi Yoshiharu

  公开号：US20070232838A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  An organic oxidation catalyst for alcohols which is environmentally less harmful and with which efficient oxidation can be conducted. The oxidation catalyst for alcohols is a 1-alkyl-2-azadamantan-N-oxyl which has a nitroxyl group incorporated in the adamantane skeleton and was synthesized from as a base material a bicyclic compound obtained by the Grob-type ring-opening reaction of 1,3-adamantanediol. Due to the nitroxyl group on the adamantane skeleton, the α-position hydrogen is stabilized based on Bredt's rule and the stability of the oxoammonium group generated by the oxidation thereof is ensured. Compared to TEMPO, which is a conventional oxidation catalyst, this catalyst is reduced in steric hindrance and is usable in a wide range of reaction fields. Because of this, not only a primary alcohol but a secondary alcohol having a sterically complicated structure, which has been difficult to oxidize with TEMPO, can be oxidized at a high efficiency.

  这是一种对醇类进行高效氧化且环境友好的有机氧化催化剂。该醇类氧化催化剂是一种含有亚胺氧基的1-烷基-2-氮杂双环[10.2.1]戊烷-N-氧化物，其亚胺氧基嵌入了双环戊烷骨架中，并以1,3-戊二醇的Grob型开环反应产物为基础材料合成而成。由于双环戊烷骨架上的亚胺氧基，根据Bredt规则，α-位置的氢被稳定，确保氧化后生成的氧羟铵基团的稳定性。与传统氧化催化剂TEMPO相比，这种催化剂的立体位阻更小，可用于广泛的反应领域。因此，不仅可以高效地氧化一级醇，还可以氧化二级醇，即使其具有立体构型复杂的结构，在TEMPO中也难以氧化。
• Cycloalkylamine substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20100056553A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention relates to 6-substituted isoquinoline and isoquinolinone derivatives of the formula (I) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及公式（I）的6-取代的异喹啉和异喹啉酮衍生物，可用于治疗和/或预防与Rho-激酶和/或Rho-激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶的磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。