methyl 4,5-epoxy-6-oxohexanoate | 95352-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4,5-epoxy-6-oxohexanoate
• 英文别名: Methyl-4,5-epoxy-6-oxohexanoate；methyl 3-(3-formyloxiran-2-yl)propanoate
• CAS: 95352-14-0
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: GDKVKDMALAZDAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-N,N'-二甲基-1,2-二苯基-1,2-乙二胺 、 methyl 4,5-epoxy-6-oxohexanoate 在 molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过手性咪唑烷拆分和测定手性醛的对映体过量

  摘要：

  通过衍生的咪唑烷的NMR分析确定手性醛的对映体纯度。非对映异构的咪唑烷易于通过硅胶柱分离，并通过酸水解转化为对映体纯的醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85258-4
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 5-formylpent-4-enoate 生成 methyl 4,5-epoxy-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  GLEASON, JOHN G.;KU, THOMAS W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolylthioalkenoic acids and -alkenols and leukotriene antagonistic
  申请人：Smithkline Beckman Corporation

  公开号：US04769386A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  The imidazolylthio substituted alkanoic acids represented by the formula (I) or (IA) as defined herein have been found to be leukotriene antagonists and useful in the treatment of diseases in which leukotrienes are a factor, such as asthma.

  以下公式（I）或（IA）所代表的咪唑硫取代的烷酸已被发现为白三烯拮抗剂，并可用于治疗白三烯是因素的疾病，如哮喘。
• Leukotriene antagonists
  申请人：SmithKline Beckman Corporation

  公开号：US04775662A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  The compounds represented by the formula (I) ##STR1## wherein n is 1 or 2; m is 0, 1 or 2; p is 9, 10, 11, 12 or 13; X is hydrogen or hydroxyl; R is hydroxyl or amino; R.sub.1 is hydrogen, amino or ##STR2## and R.sub.2 is hydroxyl, amino, ##STR3## with the proviso that when m is 0, R.sub.1 is hydrogen or pharmaceutically acceptable salts thereof have been found to be leukotriene antagonists and useful in the treatment of diseases in which leukotrienes are a factor, such as asthma.

  化学式为（I）的化合物 ##STR1## 其中n为1或2；m为0、1或2；p为9、10、11、12或13；X为氢或羟基；R为羟基或氨基；R.sub.1为氢、氨基或 ##STR2## ；R.sub.2为羟基、氨基、##STR3## ，但当m为0时，R.sub.1为氢或其药学上可接受的盐。这些化合物被发现是白三烯拮抗剂，在白三烯是因素的疾病治疗中很有用，例如哮喘。
• Substituted unsaturated mercaptocarboxylic acids and derivatives as leukotriene antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0121350A2

  公开（公告）日：1984-10-10

  The compounds represented by the formula (I) wherein m is 0, 1 or 2; p is 9, 10. 11, 12 or 13; R, is hvdrogen, amino or R2 is hydroxyl, amino, -NHCH2CONH2; and X is -CO2H, or wherein n is 1 or 2, Y is hydrogen or hydroxyl or amino with the proviso that when m is 0, R1 is hyrogen, or pharmaceutically acceptable salt thereof have been found to be leukotriene antagonists and useful in the treatment of diseases in which leukotrienes are a factor, such as asthma.

  式 (I) 所代表的化合物 其中 m 是 0、1 或 2；p 是 9、10、11、12 或 13；R, 是羟基、氨基或 R2 是羟基、氨基 -NHCH2CONH2；X 是-CO2H、 或 其中 n 为 1 或 2，Y 为氢或羟基或氨基，但当 m 为 0 时，R1 为氢，或其药学上可接受的盐已被发现是白三烯拮抗剂，可用于治疗以白三烯为因素的疾病，如哮喘。
• GLEASON, JOHN G.;KU, THOMAS W.
  作者：GLEASON, JOHN G.、KU, THOMAS W.

  DOI：——

  日期：——
• MANGENEY, P.;ALEXAKIS, A.;NORMANT, J. F., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 2, C. 2677-2680
  作者：MANGENEY, P.、ALEXAKIS, A.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——