2,5-dihydro-1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole | 219583-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydro-1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-[2,4,6-Tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-2,5-dihydropyrrole；1-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonyl-2,5-dihydropyrrole
• CAS: 219583-77-4
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₂S
• 分子量: 335.511
• InChiKey: CVDXIAQVUNXJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以83%的产率得到3-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-6-oxa-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  The output of amplified spontaneous emission lasers

  摘要：

  The output of amplified spontaneous emission (ASE) lasers such as X-ray lasers operated without mirrors is calculated exactly for Gaussian and Lorentzian small signal gain profiles by a simple Taylor series expansion. The accuracy of the 'Linford' formula commonly used as an approximation for the output of ASE lasers is evaluated by comparison to our exact solutions. The Linford formula is accurate to better than 10% for intensities produced by a Gaussian gain profile, but requires multiplication by a correction factor of at gain length product greater than 5 for Lorentzian gain profiles. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jqsrt.2006.02.064
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺胺 在 Grubbs catalyst first generation 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,5-dihydro-1-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化的高酸性和非亲核性芳烃磺酰胺，磺酰胺和氰胺的烯丙基化。一世。

  摘要：

  在Pd（0）催化下，使用烯丙基碳酸酯可将烯丙基磺酰胺，磺酰胺和氰胺有效地烯丙基化。N-戊烯磺酰基-2,5-二氢吡咯通过相应的N-二烯丙基化的化合物的钌介导的闭环复分解而获得。对碳酸顺式-（5-甲基-2-环己烯基）酯与2,4,6-三异丙基苯基磺酰胺的反应进行了立体化学研究，发现双齿膦完全保留了构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00930-2

文献信息

• Novel Multiaction of Zr Catalyst:  One-Pot Synthesis of β-Cyanohydrins from Olefins
  作者：Shingo Yamasaki、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja005794w

  日期：2001.2.1