carbazole-4-carboxylic acid | 96460-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: carbazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: Carbazol-4-carbonsaeure；9H-Carbazole-4-carboxylic acid
• CAS: 96460-71-8
• 化学式: C₁₃H₉NO₂
• 分子量: 211.22
• InChiKey: QOMCOKJKSCUOBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244-245 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  497.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 carbazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Carter et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 2210,2212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL HSP90 INHIBITORY CARBAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USE THEREOF
  申请人：RUXER Jean-Marie

  公开号：US20110166169A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to the novel substances in Formula (I): wherein Het is a heterocycle optionally substituted by one or a plurality of radicals R1 or R′1; R is selected from the group comprising Formula (A′), (B), (C), (D), or (E), with R1 and/or R′1 selected from H, halogen, CF3, nitro, cyano, alkyl, hydroxyl, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, phenylalcoxy, alkylhio, or carboxy that is free or esterified by an alkyl, carboxamide, CO—NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH—CO-alkyl, sulfonamide, NH—S02-alkyl, S(0)2-NHalkyl, or S(02)-N(alkyl)2 radical; all these radicals are optionally substituted; W1, W2, and W3 independently are CH or N; X is 0, S, NR2, C(O), S(O), or S(0)2; Z is optionally substituted H, Hal, -0-R2 or —NH—R2 with R2 being H, alkyl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl; and these substances are all isomeric forms and salts thereof, used as drugs.

  该发明涉及式（I）中的新物质：其中Het是一种杂环，可选择地由一个或多个基团R1或R′1取代；R从包括式（A′）、（B）、（C）、（D）或（E）的基团中选择，其中R1和/或R′1从H、卤素、CF3、硝基、氰基、烷基、羟基、巯基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、苯基氧基、烷硫基或自由或被烷基、羧酰胺、CO—NH（烷基）、CON（烷基）2、NH—CO-烷基、磺酰胺、NH—S02-烷基、S(0)2-NH烷基或S(02)-N(烷基)2基团中选择；所有这些基团可选择地被取代；W1、W2和W3独立地是CH或N；X是0、S、NR2、C(O)、S(O)或S(0)2；Z是可选择地取代的H、卤素、-0-R2或—NH—R2，其中R2是H、烷基、环烷基或杂环烷基；这些物质都是同分异构体和其盐，用作药物。
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS FOR IN VIVO IMAGING<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE CARBAZOLE POUR L'IMAGERIE IN VIVO
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2015040148A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention concerns in vivo imaging and in particular in vivo imaging of translocator protein (TSPO, formerly known as the peripheral benzodiazepine receptor). An indole-based in vivo imaging agent is provided that overcomes problems relating to known TSPO-binding radiotracers. The present invention also provides a precursor compound useful in the synthesis of the in vivo imaging agent of the invention, as well as a method for synthesis of said precursor compound. Other aspects of the invention include a method for the synthesis of the in vivo imaging agent of the invention comprising use of the precursor compound of the invention, a kit for carrying out said method, and a cassette for carrying out an automated version of said method. In addition, the invention provides a radiopharmaceutical composition comprising the in vivo imaging agent of the invention, as well as methods for the use of said in vivo imaging agent.

  本发明涉及体内成像，特别是体内成像转位蛋白（TSPO，以前称为外周苯二氮卓类受体）。提供了一种基于吲哚的体内成像试剂，克服了与已知TSPO结合放射示踪剂相关的问题。本发明还提供了一种在合成本发明的体内成像试剂中有用的前体化合物，以及一种合成所述前体化合物的方法。本发明的其他方面包括一种合成本发明的体内成像试剂的方法，包括使用本发明的前体化合物，用于执行该方法的试剂盒，以及用于执行该方法的自动化版本的盒子。此外，本发明提供了一种包括本发明的体内成像试剂的放射制剂组合物，以及使用该体内成像试剂的方法。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLICS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES SUBSTITUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998018464A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (EN) A class of novel tricyclics is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA2 mediated release of fatty acids for treatment of conditions such as septic shock.(FR) La présente invention, qui concerne une classe de composés tricycliques, concerne également l'utilisation de tels composés pour inhiber la libération d'acides gras, laquelle libération résulte d'une médiation sPLA2. Cette inhibition vise à remédier à des états tels qu'un choc septique.

  一种新型三环化合物被披露，并且这些化合物可用于抑制由sPLA2介导的脂肪酸释放，从而治疗如脓毒症等状况。
• Substituted tricyclics
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0839806B1

  公开（公告）日：2003-07-09
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2637649A2

  公开（公告）日：2013-09-18