2-chloromethyl-2,3-dihydro-benzofuran | 53491-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-chloromethyl-2,3-dihydro-benzofuran
• 英文别名: 2-Chlormethyl-2,3-dihydro-benzofuran；2-(chloromethyl)-2,3-dihydrobenzofuran；2-(Chloromethyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 53491-32-0
• 化学式: C₉H₉ClO
• 分子量: 168.623
• InChiKey: SNLLWTRIHKNPQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41.5°C
• 沸点：
  238.18°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2183

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-2,3-dihydro-benzofuran 、 1-(4-甲氧苄基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-2-ylmethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型芳烷基4-苄基哌嗪衍生物作为sigma位点选择性配体的合成与构效关系。

  摘要：

  继续我们先前的工作，即确定被芳基烷基哌嗪子烷基侧链取代的某些色酮是有效的选择性σ配体，在精神病治疗中可能是令人感兴趣的，我们合成了60种新化合物，用各种环状系统取代了色酮部分。许多衍生物与纳摩尔范围内的sigma位点结合，与5HT（1A）和D（2）受体相比通常具有选择性。这些系列中最有效的配体之一，是1-（2-萘甲基）-4-苄基哌嗪29，已在各种药理试验中得到了研究。尽管它在治疗精神病方面没有潜力，但我们获得的结果证实了数据，表明这些衍生物可能在炎性疾病的治疗中令人感兴趣。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00113-6
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基苯基乙酸酯 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 2-chloromethyl-2,3-dihydro-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Normant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 609,615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• Furan derivatives having anti-ulcer activity
  申请人：AUSONIA FARMACEUTICI S.r.l.

  公开号：EP0164040A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  Compounds of formula (I): wherein: A represents a CH-N02 group or a N-Cn group; B represents CH2, O, S or a direct bond; R represents a bicyclic or polycyclic residue, variously substituted and functionalized; R1 and R2, which may be the same or different, are hydrogen or C1-C4 alkyl groups; and n and m, which may be the same or different, are O,1, 2, 3 or 4; are valuable pharmacological agents.

  式(I)化合物： 其中 A 代表 CH-N02 基团或 N-Cn 基团； B 代表 CH2、O、S 或直接键 R 代表经不同取代和官能化的双环或多环残基； R1 和 R2（可以相同或不同）是氢或 C1-C4 烷基；以及 n 和 m（可以相同或不同）为 O、1、2、3 或 4； 是有价值的药剂。
• The Effect of Halogen Substituents on the Rearrangement of Allyl Aryl Ethers. II. Ethers which Behave Abnormally
  作者：Charles D. Hurd、Carl N. Webb

  DOI：10.1021/ja01302a029

  日期：1936.11
• Paul; Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 919
  作者：Paul、Normant

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular Hydrogen Bonds to π-Electrons and Other Weakly Basic Groups
  作者：A. W. Baker、A. T. Shulgin

  DOI：10.1021/ja01553a010

  日期：1958.10