5-bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole | 1365889-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-4-chloro-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 1365889-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrClN₂O
• 分子量: 315.597
• InChiKey: YXQNMBVTZTZLEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 4-chloro-5-(difluoromethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARENES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] HÉTÉROARÈNES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了可用于治疗有需要的受试者的化合物及其药学上可接受的盐类。本文公开的化合物可以是酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还公开了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其制备和使用方法。

  公开号：

  WO2023220831A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-bromo-4-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文所描述的化合物在内的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗由雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  US20120071535A1

文献信息

• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SERAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013142266A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Aragon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08299112B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂，单独或与其他化合物结合使用，治疗依赖于雌激素受体的疾病或病状的方法。
• [EN] AZABICYCLIC SHP2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SHP2 AZABICYCLIQUES
  申请人：IRBM S P A

  公开号：WO2022167682A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention relates to new compounds capable of inhibiting the activity of SHP2 phosphatase, having the general Formula (I).

  本发明涉及一种新的化合物，能够抑制SHP2磷酸酶的活性，其一般式为（I）。
• Quinazoline compound
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US10556906B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  [Problem] Provided is a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating lung cancer. [Means for Solution] The present inventors have studied a compound useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating lung cancer, and as a result, it was found that a quinazoline compound has an excellent G12C mutation KRAS inhibitory activity, and which can be used as a therapeutic agent for lung cancer, and thereby the present invention has been completed. The quinazoline compound of the present invention and a salt thereof may be used as the therapeutic agent for lung cancer.

  问题 本发明提供了一种化合物，该化合物可作为治疗肺癌的药物组合物的活性成分。 [解决方法］ 本发明人研究了一种可作为治疗肺癌的药物组合物的活性成分的化合物，结果发现一种喹唑啉化合物具有优异的G12C突变KRAS抑制活性，可用作肺癌的治疗剂，从而完成了本发明。本发明的喹唑啉化合物及其盐可用作肺癌的治疗剂。
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ARAGON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012037411A9

  公开（公告）日：2012-05-18