(1S,2R,3S,5R,10S,11R)-(+)-9-oxo-8-azatetracyclo<9.2.1.0^2,10.0^3,8>tetradec-12-en-5-yl formate | 139894-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,5R,10S,11R)-(+)-9-oxo-8-azatetracyclo<9.2.1.0^2,10.0^3,8>tetradec-12-en-5-yl formate
• 英文别名: (1S,2R,3S,5R,10S,11R)-(+)-9-oxo-8-azatetracyclo[9.2.1.0^2,10.0^3,8]tetradec-12-en-5-yl formate；[(1S,2R,3S,5R,10S,11R)-9-oxo-8-azatetracyclo[9.2.1.02,10.03,8]tetradec-12-en-5-yl] formate
• CAS: 139894-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: WZRWIUJNHDHJPZ-XARVFOJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,5R,10S,11R)-(+)-9-oxo-8-azatetracyclo<9.2.1.0^2,10.0^3,8>tetradec-12-en-5-yl formate 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.6h， 生成 (+)-coniceine
  参考文献：
  名称：

  使用串联非对映选择性酰基亚胺环化和逆向 Diels-Alder 反应序列制备双环生物碱的新方法。(+)-Indolizidine 和 (+)-Laburnine 的合成

  摘要：

  由于手性 γ-羟基内酰胺中的双环 [2.2.1] 庚烯部分，本文描述了一种通过立体控制进行非对映选择性阳离子环化的新方法。非对映选择性反应随后进行 Diels-Alder 环化转化已成功应用于 (+)-吲哚里西啶和 (+)-laburnine (=trachelanthamidine) 的手性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2135
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,5R/S,6R,7S)-(+)-4-(but-3'-ynyl)-5-hydroxy-4-azatricyclo<5.2.1.0^2,6>dec-8-en-3-one 在 palladium on barium sulfate 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1S,2R,3S,5R,10S,11R)-(+)-9-oxo-8-azatetracyclo<9.2.1.0^2,10.0^3,8>tetradec-12-en-5-yl formate
  参考文献：
  名称：

  使用串联非对映选择性酰基亚胺环化和逆向 Diels-Alder 反应序列制备双环生物碱的新方法。(+)-Indolizidine 和 (+)-Laburnine 的合成

  摘要：

  由于手性 γ-羟基内酰胺中的双环 [2.2.1] 庚烯部分，本文描述了一种通过立体控制进行非对映选择性阳离子环化的新方法。非对映选择性反应随后进行 Diels-Alder 环化转化已成功应用于 (+)-吲哚里西啶和 (+)-laburnine (=trachelanthamidine) 的手性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.2135

文献信息

• Arai, Yoshitsugu; Kontani, Tohru; Koizumi, Toru, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 15 - 24
  作者：Arai, Yoshitsugu、Kontani, Tohru、Koizumi, Toru

  DOI：——

  日期：——